可以先加热一下，能溶解就可以，温度高点也行固体进样没用过，感觉应该不行吧，有的样品，某个残留溶剂超标了，只是烘箱烘是没有效果的

汗，这东西。。别人给你的你也未必能用吧

我主要是测定钢铁中的元素

换另外一根柱子试试如果不行的话，就得买柱子了，尽量选择液膜厚点的柱子沸点相差太近了，调节程序升温速率很难分开

这个有点深度，期待高手解答

光室恒温，有利于提高仪器的稳定性。

是否需要做仪器的参数调整？

我们的仪器配有一个净化装置。你用的是那家的仪器，没有净化装置。

40升钢瓶装的氩气多少钱一瓶？对于钢瓶氩气与液氩，版友们用的是那种方式的氩气，那种实惠些。

上数据来看看吧！

某些酚类化合物有苦味及焦气味。某些硫化物有辣味。

强度变化了，说明仪器的状态在变。强度变了，但浓度没变，是因你有重测曲线。

灵敏度高了体现的吧,要是再飘,你可以空跑一针.

PE 7000DV，估计已经停产了，两年前我们买了一台是39w，无自动进样器（因为老总与PE台湾老大是同学，所以便宜）。现在的8000不知道要多少钱。。

LZ现在解决了么？

很好很不错

如果只针对质谱数据，Xcalibur的功能比较强大，但是也稍微复杂点。比安捷伦的Chemistation功能多，安捷伦的工作站只是满足一些基本的应用，当然也可以用Macro，但有几个人会用呢？工作站无论简单与否，其实用几个月或一年、几年以后还怕不会用吗？这两个工作站我都用过，这只是我的个人感受。

将背景位置定在尽可能平坦的区域（无小峰）将背景位置定在离谱峰足够远的地方，从而不受谱峰两翼的影响左背景、右背景以及左右背景强度的平均值尽可能与谱峰背景强度一致根据实际情况处理

有时候还真不好说，说不好。

谱线干拢会导致谱线变差，出现连峰等。