直接更换新的吧，别清洗之后没洗净把进样口污染了，那后果可苦不堪言了

我们矩管口有时候有被烧破过

不接色谱柱，基线也是一样吗？

是不是自动进样器的有关参数设置不合理？例如进样，抽取样品的速度，样品粘度的设置是否恰当？

进样体积不一样吧！

没有发现！

可能ICP更准，由于有些磷不易转化为正磷，分光光度法测的结果有可能偏低。而ICP测的是各种形态下的总磷。我在分析中碰到过你这样的问题。

换台新的吧

你用的是多长的柱子？是否可以再加长。

溶解不了怎么做HPLC 长碳链的甲酯？

如果有故障的话，通常灯的颜色会变黄或者变红，绿色是正常的颜色。

减少溶剂的用量，增加氯乙醇的浓度

TVOC标样是以CS2为溶剂的，所以你要稀释也要以这个为溶剂的

不是黑PE，觉得铂的耗材实在太多，消耗量大，费钱得不要不要的

看起来发黑？可能是氧化或者污染了，短的话截掉那部分，实在不行就换新柱子吧

样品是不是有问题啊？是不是污染了

N多年前使用毛细管电泳仪的时候对市面的纯净水做过实验，好像是娃哈哈还有一个品牌的有机物比较少，其他的都有，所以如果是从自来水中得到的纯净水测到三氯甲烷也不是很稀奇的。

在原来公司做过，不记得是2581还是2582了，不过消解之前先得进行两个小时烘干，用的电热板，30min，好像是180℃，之后过滤定容，同时做空白加标和方法空白，然后上机计算回收率，看看值是多少。做的过程中小心点，应该可以达到200ppm。（算上回收率的话应该在范围内，我记得2581好像是208?4点几）实在做不到就做Control chart。

一般参照标准方法推荐，如果经过测试，验证，发现不合理，就按照内部选择的来做

不是买，是在用这个仪器，刚接触不怎么懂