我称取0.3克样品加入1+1王水10ml在水浴锅中水浴两个小时，同时做两种标准物质的4个平行。

最好是用UPS，保护仪器

为什么不用硝酸高氯酸消化，消化又快又好

刚装的两台7820A,软件还没熟悉呢

我觉得不会有什么变化。

是不是加碱量没有控制好，

是不是会有一定的峰展宽啊？

好玩么？好玩么？

能发上来吗？

如果有还是开开吧，没有赶快安一个，没多少钱。革命工作要做，但身体可是自己的呦。

他是原子荧光的斑主，我的小兄弟，他同我说他关于原子荧光的资料他全有的

我不曾做过！不好意思！我们做过AS HG? SE SN

老哥，这已经很不错了，你还想咋样

不代表你看不到针里就没样啊，即使没抽到进一针看看呢，人家气体都可以手动针进样的，有安捷伦进样的那种小瓶子么，装少量液体在小瓶中拧紧，放30-50烘箱中气化，取出可以看到小瓶口处明显鼓起说明有压力，准备好干净的针，直接扎进去抽取进样

有可能是柱头污染引起的，截一段柱子看看。

有自动进样器的用自动进一下，应该是你进样的问题，多多练习。

柱子是FFAP的，可以吗？

切面不平可能会影响峰型，不会导致极限飘移吧？

单纯测定硒效果怎样啊？

方法是参照的国标GB/T 的做一下加标试验。看回收率如何。你做的如是比对样，建议用标准加入法试试。