气相色谱定量分析中内标法和标准曲线法有什么区别？感觉差不多，都得绘制标准曲线，这两个曲线有什么区别？

要避免进入色谱柱的主要化合物是无机酸和碱。酸类包括盐酸、硫酸、硝酸、磷酸和铬酸。碱类包括氢氧化钾、氢氧化钠、和氢氧化铵。大多数这些酸和碱不易挥发，会积聚在色谱柱前端。如果不清除它们，将会损坏固定相。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分离度）。其征兆与热损坏和氧损坏相似。盐酸和氢氧化铵是这一类化合物中危害最小的。这两种物质易溶于样品中的水。如果水不停留或几乎停留在色谱柱中，HCl和NH4OH在色谱柱中的时间就会很短。这就消除或降低了这些化合物所造成损坏的可能性。因此，如果样品中含有HCl或NH4OH，使用不保留水的环境或色谱柱，即可相对减小这些化合物对色谱柱危害。

没有主题，没看懂。

貌似这个调零信号并不是必须的吧？

各称5克,加水100毫升溶解就可以了.

标样的信号值和样品的信号值差别大不？是否超出了线性范围？

我们采用的方法是 2MPa以下必须更换

空白值变化不是很大。是灯的问题？ 会比较突然 荧光值就下来了？还能不能有其他的问题了 请大家赐教

我也遇到这样的问题了买了软件兼容包也不好用不知道为什么？

可以，但是仪器要是双通道的！

重金属的危害具有长期的累积效应，谁也不知道平时的实验毒害了我们多少健康的细胞！！！

7890A是没有狗的，其对应相应的序列号。7820A是有狗的（即密钥）。

不错 虽然我也经常做只是没人帮我摄影！

没那么恐怖吧，怎么能确定是应用AFS带来的后患呢？

1.什么样品？柱子是？标样浓度多大？

有资料用吡啶作为内标物

前处理比GB 5009系列要简单，由于原子荧光灵敏度高，可以稀释来做，同时减少背景之干扰

我们是在称样是就添加了，保证整个过程的准确性。

检查泵管，还有就是泵管的压块是不是合适。基本上都是这方面的原因

原子荧光的基本大同小异，把握住一些重点的参数，比如说负高压，灯电流，载气流量，屏蔽气流量，延迟时间，采集时间等，呵呵，这样子使用好就没问题了，再让人大概讲一遍，就更保险了。