有可能是柱头污染引起的，截一段柱子看看。

有自动进样器的用自动进一下，应该是你进样的问题，多多练习。

柱子是FFAP的，可以吗？

切面不平可能会影响峰型，不会导致极限飘移吧？

单纯测定硒效果怎样啊？

方法是参照的国标GB/T 的做一下加标试验。看回收率如何。你做的如是比对样，建议用标准加入法试试。

maybe你的测定存在问题，不应该这么高的，另外你是什么地区的？煤中Se含量差别还是很大的，测定主要使用HG－AAS方法，见GBT 16415-1996 煤中硒的测定方法-氢化物原子吸收法ISO11723氢化物测砷硒

说不清楚，没有醇和酸一起做过；不过单独进标样很快吧，或者既然已经有混样了，单进任何一个都可以的。

你的标准溶液有没有问题？

也检查点火线圈是不是缩进去或碳化？

还是比较看好气相的。

做惯了液相，在去进气相的样品，老是忘了按触发按钮

隔垫吹扫是在衬管顶部分出去的，目的是把进样隔垫的碎削给分出去。

呵呵，反应块摔不坏只好留做纪念了

目前原子荧光测砷都是测的总砷

仪器是否校准好了？

液相会用，气相不用。

用的就是国产的

有过这种经历，由于是溶剂里的而且对于样品峰没有任何干扰，就没有刻意去追究。如果对于样品峰有影响，那么就想法将干扰物质去除，常用的就是寻找其他溶剂来取代，或者对溶剂进行进一步处理。

大家遇到类似情况了没有，这样测定出来的结果直接有问题啊，我带标准对比物了，好像结果也不稳定，大家出来讨论一下啊！！