前处理时应该还加硫酸，高氯酸加热时容易去除，如果是用甲酸银光度法主要是去除硝酸，因为在加入锌粒后硝酸产生的黄色烟雾会干扰反应。样品中温条件下，先会产生大量的浓白烟，然后产生黄色烟雾，再产生浓白烟直到样品变得浓稠，这样基本上对反应不会产生干扰。

好象都不能马上测。

有这种可能，最好每次活化好柱子，再做试验

现在仪器软件操作越来越简单了,多多熟悉下

微波消解后，测土壤中As、Hg、Cu、Pb、Cr、Cd、Zn哪些元素需要赶酸？哪些就不要？

大哥帮个忙啊我现在用打火机也点不着，是不是要预热啊

需要先定性吧。除非您已有同类的未知物，这样才好比对。

前面加装脱氧管了吗？

当进样量大到过载，出现峰宽改变，进而出现前伸或拖尾时，保留时间是会发生改变的，但改变的很小，所以不赞同保留时间不变的说法。一般是保留时间提前。

请问您用的是什么类型的仪器

你的还原是不是有问题

一般是没有变化的。

拖尾峰随着进样量的增大保留时间减少；前伸峰随着进样量的增大保留时间增大

不如把稀释5倍之后样品吸光度乘以5再减去未稀释的空白。但我觉得你的仪器好像有点问题啊，线性不大好啊。稀释5倍之后吸光度比理论上的高？你做的哪个元素阿？标准溶液的浓度是多少？曲线有无弯曲？器皿有无污染？

每个软件都有它自己的独到之处啊，不能一概而论的

一般不会衰减那么快，检查一下元素灯电源，可能能发现问题。

通俗讲，仪器响应就某一物质在色谱（检测器）上反映的信号(电压或电流）或峰高峰面积的大小。

可惜，我这里只有合质金的测Hg

嗯，用久了觉得EZCHROM功能很强大，比chemstation好用

安捷伦7820A