需要先定性吧。除非您已有同类的未知物，这样才好比对。

前面加装脱氧管了吗？

当进样量大到过载，出现峰宽改变，进而出现前伸或拖尾时，保留时间是会发生改变的，但改变的很小，所以不赞同保留时间不变的说法。一般是保留时间提前。

请问您用的是什么类型的仪器

你的还原是不是有问题

一般是没有变化的。

拖尾峰随着进样量的增大保留时间减少；前伸峰随着进样量的增大保留时间增大

不如把稀释5倍之后样品吸光度乘以5再减去未稀释的空白。但我觉得你的仪器好像有点问题啊，线性不大好啊。稀释5倍之后吸光度比理论上的高？你做的哪个元素阿？标准溶液的浓度是多少？曲线有无弯曲？器皿有无污染？

每个软件都有它自己的独到之处啊，不能一概而论的

一般不会衰减那么快，检查一下元素灯电源，可能能发现问题。

通俗讲，仪器响应就某一物质在色谱（检测器）上反映的信号(电压或电流）或峰高峰面积的大小。

可惜，我这里只有合质金的测Hg

嗯，用久了觉得EZCHROM功能很强大，比chemstation好用

安捷伦7820A

没说软件有什么不好,就是要装软件狗,很不爽.习惯了安捷伦液气通用的随便装化学工作站

祝你好运,兄弟!!

还可以用ICP-MS的

可能是管路吸附

液相1120

油浴可加热的温度比水浴高,当然更危险一些. 此外,味道也并不是特别那个