LZ现在解决了么？

很好很不错

如果只针对质谱数据，Xcalibur的功能比较强大，但是也稍微复杂点。比安捷伦的Chemistation功能多，安捷伦的工作站只是满足一些基本的应用，当然也可以用Macro，但有几个人会用呢？工作站无论简单与否，其实用几个月或一年、几年以后还怕不会用吗？这两个工作站我都用过，这只是我的个人感受。

将背景位置定在尽可能平坦的区域（无小峰）将背景位置定在离谱峰足够远的地方，从而不受谱峰两翼的影响左背景、右背景以及左右背景强度的平均值尽可能与谱峰背景强度一致根据实际情况处理

有时候还真不好说，说不好。

谱线干拢会导致谱线变差，出现连峰等。

国内填充柱的情况怎么样?我们用过进口的填充柱,是通过代理商代购的,非常不好用,用了一两次后,有一头开始喷填料出来,柱内出现断层,一段一段的空气断层非常明显,柱效差了很多

我连气相液相都不知道是什么应该从那开始学啊

结论部分：通过实际样品和标准物质的实验，本方法满足地质样品和矿石中金、铂、钯的铅试金法测定。

这个气动电磁阀是干什么用的? 是用于哪个气路控制? 什么型号?我帮你看看?

用一根细铜丝，从下端穿过去。来回拉动几下。就ok了。

+-0.1，确实不好控制，有些pH计的精度都达不到0.1啊

如果同时接着顶空等用气量大的设备，就用得快了。

我做过毛豆和大豆中农药残留的检测，用的是日本官方的农药多残留一齐分析法，不知道您的前处理方法是什么样的，能说说吗？

HP-1这样的柱子完不成任务？奇怪。我觉得完全可以。拖尾严重绝对不是非极性柱子应该的，应该是你安装或者进样口衬管有问题。

H2、O2、N2、CH4、CO、CO2

保留时间不是固定不变的，为什么要完全一致呢？特别是不在同一机子上，更难一样。浓度若相差不大，时间就不应该有较大变化。

膜厚合适的话，能分开的。

做常量分析用还是微量分析用的啊？

这个不好DIY ，不过以前有过DIY，就是PE的ICP-OES，那个黑色的耐HF的物化室，固定密封性的我们用2个螺母搞定了