重启是可以，问题是故障的产生；800说是控制版的偶然出错！

进样量为1ul，如果将进样量减少为0.2ul或更低，准确度会低，但将分流比减少，比减少进样量要准确些。

一般10的3次方，6次方，9次方。为什么没用10的4次方？数的表示也有1`000`000，为什么没有100`0000可直接读作1百万？

主液浓度太大了，用2ng/mL最佳

首先把氢气流量调大些试试，如果还是不行，那就查找喷嘴了！

鬼峰的形状是怎样的

曲线空白与最低点，最好将各个点的荧光值贴上来看看

计算结果与经验吻合。一般一瓶气用2个多月。

建议考虑：1、仪器是否稳定2、还原剂是否有问题3、标液是否有问题4、进样

看你的创新点了，如果没有创新，基本是没有用的

拿点火器激发一下

生姜这个东西。。。一看就知道里边的农残很难搞掂

直接按厂家的要求做的，实验室内部没要求

色谱柱需要老化了吧？

一、首先要对设备进行考查其稳定性（包括气体存量）。看基线、噪声。重现性、目标物出峰时间。二、配标准浓度梯度，建立标准曲线。三、检查实验耗材及器皿。

什么样品，什么定量方法？

用TCD做，13x可以分离的

分流关小之后仪器噪声相对会变大些，也就是在峰变高时噪声增大，当然这不是成比例的关系，但确实会影响检出限。我们做痕量物质分析时分流是要关很小的，比如10:1之类的。最佳的方法检出限当然是越低越好了，所以是在同样进样和分析条件下，小分流时的最大值。

气体分析，水分析。

合成革的标准