回收率的做法其实很简单。测一份样品的同时也测一份加了已知标准物质含量的样品。比如，样品测的结果是2毫克/升，另一份同样的样品加了1毫克/升的标准物质量，而加标准物质的样品测得结果比如是2.9毫克/升，那么回收率就是(2.9-2)/1=90%。

氩气不纯，。。。

看来大家平时还是有这个意识的！能节约不少时间！

或许有些元素也能产生氢化物，只是响应值太低吧！总之，这些工作仪器公司肯定做得不少了！

是乙酰氯还是乙酰？具体结构？

卤代烃一般是用ECD来做，浓度较高时也有用FID做的，没见过用FTD或NPD做的方法。

吉天,瑞利.海光,普析 随便挑个就是你可以说出你的要求,然后招个标

仪器和工作站型号是？修改方法 重新进样 总可以吧？

加标物一般都是一定浓度的标准品，这个没有问题

你安装的时候标准空白是多少？还有仪器条件和原子化器高度等有没有变过，使用的试剂是不是和安装时候一样，空白高一般都是试剂的原因，仔细检查一下。

双柱定性还是很可靠的，当然是极性不同的柱子啊。

检出限的计算好象有个规定，只在统计时用，但忘了在什么上看到的了，取1/2，在这里这么用却不太合理

其实，同是国家标准，之间也可能会有相互矛盾的地方

这种差别太常见了。要检查手法和仪器。

双通道的只能用45度角了！

我只知道我家切菜板长了一堆绿毛。。。。。。

我内标都是配一个浓度呀。

海产品应该多数是要求测定甲基汞吧用气相色谱比较多！

我们是安装了很简易的抽风设备

在提取时候，如果是浸入方式，一般不能使用有机溶剂做溶剂，fiber会吸附大量有机溶剂（饱和），也会是fiber溶胀。如果是顶空方式，有机溶剂的含量也有很小，不能大。