是用顶空法测定的吧

倒到烧杯里面赶。否则太慢，又看不到里面情况，容易烧干。

一般都装两根,但并不是说非得装两根

1.是否器皿含As,过去有些玻璃是加As脱色的。取样多时氢氟酸赶不净，造成As溶出。2.为什么要在超曲线范围测定呢？

gong xi ge wei l

安捷伦生产的这种采用624固定相的柱子不是叫做 HP-VOC么。。。

这种情况是真的不正常，仪器有些问题。已经确定了。

主要担心冲到离子源后造成离子源的污染

如果你是做陆生样品如蔬菜、水果或者粮食等，微波消解只要达到清凉就可以。但如果想消解海产品的话，如果温度达不到300摄氏度，还是不要用微波消解，我的经验作海产品如果用HG-AFS现在还没有一个好方法，除非用ICP-MS检测

能说清楚点吗？

第一条属记录问题，应认真学习控制程序文件及相关三级文件中对此项工作的具体要求（记录表格编号、格式、填写内容），由归口部门统一管理。废除不是用的记录表格。第二条前提条件表述不明确无法具体判断。检验结果不一样就会涉及到合格与不合格的问题，根据《不合格品控制程序》文件中具体要求进行控制。如果是复检就属正常了。第三条要看你们单位质量手册中如何界定监视测量设备的种类了，如果是用于贸易结算类的就应该有国家检验部门出具的鉴定证书且在有效使用期内，如过是其他类的就可以本单位进行自检，也应该贴上校准标签并在校准期内使用。所有的监视测量设备都应建立健全台帐。

海产品有个砷糖转化的问题，所以必须要高温。一般微波消解难以做到的。

不支持的话可就没办法了！

大部分有机砷包括：砷胆碱、砷甜菜碱、砷塘类、一甲基砷和二甲基砷都是水溶性的，绝对不容于己烷，砷胆碱可以部分溶于乙腈，都溶于甲醇包括无机砷

以上次虾粉的能力验证来说，干法的空白较高损失较大，因为用了氧化镁和硝酸镁作为保护剂，带入了部分杂质。湿法处理的话，如果温度太低，虾粉中的有机砷不能完全无机化，导致结果严重偏低，高位数在30左右，低位数在个位数。

检出限这个与仪器条件有很大的关系。

这个问题太有意义了，干法与湿法针对不同的项目和样品类型各有优缺点，要摸索。

如果没有用了，你说不扔掉放下又有什么意思啊？

检出限同仪器条件和标准曲线线性有关系，每次都不一样。

非极性柱应该可以的