同时ICP测硅的国标也在制定当中，貌似方法还不一致，到底按哪种方法测试呢

不开气源，对检测器影响不大，对柱子影响大，可能会使柱子报废。

怎么会呢？你用什么溶剂洗脱了都？用的什么小柱

先甲醇，后丙酮试试看

我记得2014是手动调气体流量的，就在后面有六个调节点

重新老化一下柱子，看一下什么情况

没有做过这方面的测试。你可以将你样品处理的过程详细说说吗？兴许从中可以帮你分析一些问题。

消耗气体、电等直接成本没有多少主要是人工和设备折旧

太贵了，不建议。

通常情况下应该是相似相容原理。

应该是加标没加好

其实还是让他自然稳定下来吧，强制对机子不利

助燃气一般都是空气啊，有压缩空气和空气泵两种。干燥流量控制准确即可

使用的频率多是不是也容易损耗?

专属性：溶剂是否感染检测；对照级样品溶液稳定性，在可能的最大检测周期内，含量是否会变化；降解试验，考察主峰与降解峰是否可以分开，主峰风纯度精密度：进样精密度；方法精密度，3个浓度梯度，每个梯度3个样品；中间精密度，不同人，不同柱子仪器在不同时间重新进行方法精密度准确度：加样回收线性耐用性：考察条件的微小变动，是否会对主峰的分离度，拖尾因子，塔板数造成明显影响

最多划为5.3设施与环境要求

从你的表达中可以看出你自己是想去掉而不是重做。去掉可以的，这个符合规定，舍去异常点

是不是和电压有关哪，我们有稳压器。

气压检查一下。

目前国内做顶空的没几家，成都有一家，北京有一家。选择的余地不大。个人觉得。