是不是抽真空的过滤装置失效了啊？

，没底气 用ms吧。

请问是开机时先响一会，过一段时间就正常了？还是开机后一直响

仪器使用不良习惯造成检测不准、仪器故障，但是有些操作上的方便技巧更值得推敲。

说明你吹扫的时间不足以把全部组分吹出。

如果样品的结果总是被稀释成小于最高校准曲线标准点就不需要做线性。

下次直接买质量好点的，就不麻烦了

可是有时用天平称时,重量在降低,溶剂在挥发.

市面上主流的应该都通用，便于更多公司采购他的配件，像PE的顶空进样就可以接在安捷伦的GC-MS上使用一样。

用调节旋钮调节至合适的磁频即可

我看一台机器够呛啊~ 整两个吧 一个分析H2，N2，CO，CO2，CH4，C2H2（TCD×2做氢气、氮气、一氧化碳和二氧化碳，PQ和分子筛柱子；FID做CH4，C2H2）另一个做H2S（ECD）吧。我新入行啊，拙见啊~

做好质控样就可以控制样品的准确度加标、标准点回测等等都可以

提高一点空气点火

期待专家解疑，如果不是柱子问题，FID极化电压不稳会造成基线漂移么。

502的温控一般都不是十分的好，修一修吧

5A是不能分析CO2的，如果样品中没有氧气的话，GDX系列的填料很容易分析的

LZ试一试就知道了，不试永远不知道结果会如何！各个厂家的仪器状态不一样，响应灵敏度也有差别，结果如何，在你的仪器上一试便知。

铂电阻相关电路出问题了。

今天换了柱子，在老化，希望明天能好。看实验记录，怀疑是被一个茶叶样品污染了（过SPE柱时过载）。

可以按自己的习惯确定，但是前后保持一致。否则保留时间会不一致。