用气相的话，检测器选择是个问题。? FID上甲酸响应信号比较小。? TCD灵敏度不高。? GCMS估计效果会好点吧。

除了溶剂外，可能样品浓度低，基线不稳。

高氯酸和硫酸不一样，硫酸要到最后才会挥发，在硫酸挥发的时候可能会爆罐；而高氯酸是厚重白烟，就是你的二个问题。

说说你的色谱条件，柱子，载气，以及你分析的物质名称和检测器等

开发一些目前还不能检测元素的检测方法，甚至是非金属元素

支持板凳的说法

灵敏度太高，污染严重把管路都换了把

不知道你们用的什么型号的？我们的氢气发生器是不用加碱的，直接加水就可以了。

直接买个进口的吧，价格也差不多了。

海洋上新的行业标准已经制定出来了，看看吧

方法不错,回去试试

是否是使用时间太长，老化了；或是好长时间没有使用，需要活化了（不知道原子荧光的空心阴极灯怎样活化，同AAS的灯一样吗）。总之是强度下降了，对灵敏度应该是有影响的。

醋酸的浓度是30%的，还有请教一下做含量的具体方法，谢谢！

用FE3+与磺基水杨酸络和，再用分光光度还要简单啊 ，大型设备也省了

应该是前处理的问题? 要确保前处理不会对样品的量产生影响 或者产生影响要可控

真正从多少温度开始汞有明显损失是不确定的，但是沸水浴应该是没有问题的。如果温度再高就必须创造一个密闭的环境了。低温敞口，高温密闭。小心消解，谨防损失。（后面两句是老任的）

压力表低于0.2兆帕就别用了

做六号溶剂，用一根DB-1的柱子，分出来好几个响应较高的峰，在网上查询的结果是六号溶剂是一个混合物，但是我看方法上只出了一个峰，到底哪个是对的？我都晕了。请各位帮帮忙。

先自己动手做做实验，对仪器结构和分析流程有了一定了解后，再参加培训效果更好。

盐析作用。