用EPA3050B碳化后加硝酸消解,冷却,再加盐酸,煮沸2-5分钟.定量测试.

我们的仪器就出现过这样的问题，最后是大家各退一步，公司派人来维修，我们付了一部分费用。

如果有钱不在乎,衬管一次性比较省事,如果想省些钱,就是把换下来的衬管用丙酮超声清洗干净,在马弗炉里400度4个小时烘烤(外包锡纸).完成后最好再用硅烷化试剂处理一下,这样可以减少衬管里的活性点,减少农药分解.

非常必要，ICP受外界影响严重，必须使仪器稳定后才能测定

查看一下雾化器是否堵塞，或者是漏液，仪器开机稳定没

你试一下把柱头去掉一小段，再重新安装看有没有好点

如果是电源干扰，可以安装稳压器如果是柱子或者检测器异物，你可以清洗检测器

稀释5倍的酸度还是很高啊,这样也能进样

是怎么不正常呢？

恒流模式下，在不同的温度梯度，柱子里载气的压力不同恒压模式下，在不同的温度梯度，柱子里载气的流量不同简而言之，恒流不恒压，恒压不恒流具体选择哪种视你的标准要求和分离效果而定

总之是很麻烦。

斜率测试时斜率为零不可能。为零表示基线一点波动都没有，怎么可能呢？就是工作站的信号线短路时，本身也会有一点噪音信号啊！个人认为斜率测试的意义不大，在正常情况下，斜率选择70左右就可以了。

甲酸不太好分析的。

开机点火后的稳定是多少

试试看标准加入法

个人觉得，酸度在icp测试过程中，影响不大。但密度粘稠的 硫酸 磷酸除外

看你Sb含量多少了，20%+的纯王水中Sb也有可能水解;例如我们曾使用8 mL王水微波消解试金锑合粒(重量未知...)，最终定容至25 mL，还是有部分样品会出现水解

氢气和空气的流量偏小，且比例不对，氢、空比要达到1：10

现在下一步的工作我应该做点什么大家来我点意见。

哪个品牌型号的仪器，何以称之为振荡器？