只做过海鱼的。你们只做海鱼？还真是专一呢

我们用博郞的料理机。

我们原来生产食用菌，消毒用到多菌灵、高锰酸钾、甲醛

4.1提取和净化提取：准确称取已捣碎的样品5.00 g于50 mL离心管中,先加入孔雀石绿、结晶紫快速检测前处理试剂盒中的提取剂1*(液体20.0 mL)，用匀浆机以8 000 r/min的速度均质30 s，再加入提取剂2*(固体粉末), 振荡1 min,4 000 r/min离心5 min。净化：层析柱依次用2mL乙腈酸溶液(2.4)、5mL甲醇酸溶液（2.5）、5mL蒸馏水激活，再取上清液5mL于50mL试管中，加入10～15mL水混匀， 分次加入孔雀石绿层析柱中，用吸耳球从上口挤压加快流速或用固相萃取机从下抽真空，液体流完后加5mL乙腈水溶液（2.6）洗涤，挤干柱中液体，用 0.8mL乙腈酸溶液（2.4）洗脱，收集洗脱液，用缓冲液（2.7）定容至1mL。微孔滤膜过滤，滤液供仪器测定。

丙酮的凝固点是-95.35℃

检测二恶英吗？

移液管一般是单标刻度，精度更高一些，吸量管一般是多标刻度精度相比较差。

没有做过气相色谱的基质加标，来！

不要自己绑死自己。呵呵，这个想法是不是太自私。

这个根据情况，平时需要快检，上报的话就得每份都得上仪器

1025-14的方法也不错，是过C18的柱子

你觉得为什么呢？ 自己想过没有

如果忽略体积的变化，理论上这两者的回收应该是一样的。

每做一种蔬菜，就用这种蔬菜基质配标液。

标号是为了识别识别配置的状态的，建议用英文缩写较好，如pc有机氯，pp有机磷，pn氨基甲酸z酯类等

重生的过程也很复杂，用好几种溶剂，还是买新的吧。

就怕高速分层期间，某些成分破坏导致含量不准确，否则应该没问题

那就比较麻烦了，如果软件没法进行加和积分，那就要求所有的峰都能分得比较开才行，要不不好单个计算，感觉实际上能分得比较开好像不太容易实现。峰重叠交叉也要求峰都能分得比较开才好单个计算，如果分不开那就不太好算得准了。

用FPD做辛硫磷，出峰但峰形不好，响应值低。听说用液相做辛硫磷效果好。

没这样用过，哪本书上有？