试试看标准加入法

个人觉得，酸度在icp测试过程中，影响不大。但密度粘稠的 硫酸 磷酸除外

看你Sb含量多少了，20%+的纯王水中Sb也有可能水解;例如我们曾使用8 mL王水微波消解试金锑合粒(重量未知...)，最终定容至25 mL，还是有部分样品会出现水解

氢气和空气的流量偏小，且比例不对，氢、空比要达到1：10

现在下一步的工作我应该做点什么大家来我点意见。

哪个品牌型号的仪器，何以称之为振荡器？

我们分析的产品主要是有机硅，用铬酸清洗不掉的。以前我试过用铬酸清洗附着在玻璃仪器上的产品，结果都没有清洗掉。

我也遇到这种现象升温后基线会小幅下降再升高降温的时候又会小幅上升再下降这种现象是系统漏气吗？

怎么会相反？调整一下气流试一试。

浓酸浸泡过夜，去离子水冲净，必要时延长浸泡时间

实在没有标准品就等吧,残奥会开完就解禁了

慢慢查找原因，不要急，污染的原因实在是太多！

如果用内标法、外标法，可重做标准曲线.

我是载气是什么，就用什么气老化柱子！没有考虑过换气老化的。

合金中检测到Hg暂时还没有遇到过。

进样垫可能漏气，与进样快慢有关。建议更换进样隔垫后，多进几针看是否平行。

确信点着火后,检查柱子是否连接好,连接处是否漏气.进样系统是否漏气.如还是这样,有可能是检测器出问题,可咨询仪器维修工程师维修.

还是选择碱融吧。氧化铝很难搞的

出峰顺序：苯、甲苯、乙苯、对间二甲苯（一般分不开）和邻二甲苯。要分开对间二甲苯要用细的、长的毛细柱。

现有的GC9800的TCD检测器，不能用来检测脂肪酸，换个FID的检测器要多少钱？