书上说。两个组分的分离首先考虑色谱柱问题。优化分析条件可以考虑柱温、载气流速等分享条件。

这样把仪器搞得很复杂。现在GCMS也便宜下来了，这样折腾花的钱可能够买GCMS了。

正常维护就好了，如果测定ECD，可以提前开机稳定。。。

仪器不怕出故障，故障越多越能学到不少东西，积累维修经验。

按一下“状态”键，看一看是什么未就绪？

1、非甲烷总烃一般都是通过阀进样，阀会有定量环所以只要样品充满定量环不存在流速关系不会影响。2、氢火焰检测器的火焰是通过氢空比来达到燃烧的，你的高纯氧可能破坏了它的氢空比所以会出现熄火。3、这个问题不是很明确，不能判断你多出那个峰是何原因，可能是火焰跳动或者是阀波动也有可能是残留。4、先减空白样之后甲烷和总烃只差为非甲烷总烃。希望回答会对你有帮助。

或者考虑用大口径柱子，小分流

检查一下顶空这边的气压，是否高于气相进样口的气压。

如果房间够,单独放更好,房间可以选挨着的(门对门最好),这样也能共用气源.? 我现在就是气相气质在同一室(房间严重短缺),好处是可以很方便照顾两台仪器,但气质(7890-5975)噪声比气相(GC450)大多了，而气质又不能像气相那样当天开当天关，有时听着那声音你会很烦的。? 气质可以配UPS，但气相就不必了，没那么小气的。

最好是找厂家药软件

进样量小一些分流比开大点试试

可以将日期一栏删除吗？不显示日期。

不止, 有机磷用FPD.

找个有现货的代理商，我们一般几天就收到了。

进样口污染了吗？

你在GC面板设定好老化柱子的升降温程序，老化柱子的总时间就出来了。一般在下方。

是程序升温？怎么是要求这样连续进样？基线还没回到基线积分自然不对。

之前遇到过这样的问题，可能是流量控制装置出问题了，可能要换，报修吧

最好问一下厂家。

这字为何变成红色的。