有专门的切割工具的

我们用的好多一般是分流比20:1，或者30:1，如果是20:1，柱流量一般是4.0

请问分析型液相知道相关条件后 如何转化成制备型液相，流速 样品浓度，流动相梯度需要如何更改？

是否有气泡？

蒸发光可以加做线性范围

压力不正常，PID不正常

连续进样试试看

具体插座接脚功能需结合说明书或咨询厂家获得。

BSTFA TMCS对湿气很敏感，在衍生时要注意，提取液挥干溶剂后尽快加入衍生剂，在衍生管中密封反应。做三聚氰胺和氯霉素时用过这个，,BSTFA TMCS =99 1。反应完成后吹干多余衍生剂，再使用吡啶或正己烷溶解。结果测定不好，重现性差可能是衍生的问题，堵管是不是你使用的溶剂不太合适呢？

基线走不好，有时候不是氢气的原因。氮气纯度不好也走不好，色谱柱污染衬管污染，基线也会噪音大。

哪里污染了，柱子老化老化。看看怎么样。

弱碱性用酸性溶液提取应该没问题呀

DB-WAX 或者DB-5都可以的

电脑推荐配置要多少才能顺畅运行，吃cpu吗

常规的检测器是不行的。

你的柱子长度是多少？

有的时候垫圈不合适也漏气

是通过供应商买的还是在淘宝网上买的。

各位大神，请问一下大家在校验GC时是怎么来测量柱温箱的温度？用的什么温度计？

第一针峰面积异常是很常见的，经常第一针的结果是舍去的