像华、SGS这样的，这两项应该要到3000以上吧。

是呀！锥形头的进样针对隔垫的伤害会小一些。

分流比20:1或40:1就行。

7820有快速换衬管的进样口,叫翻转式进样口,,结构和7890不一样,但是效果差不多

毛细管气相色谱柱的固定相，说起来是“液膜”，实际上常温时是固态的，材料是聚合物，类似塑料。

UPS不太重要，接地和实验用水才重要，接地不好仪器稳定性差，实验用水可以用乐百氏或哇哈哈之类的纯水试试看。

发个详细条件看看。

到底多少中化合物的混标？

? 是压力表控制的么？

好像也没有。

要是在同一台仪器上做测试，使用目标峰的保留时间曲线，那其他杂质的时间会不会也是一致的啊？

-5是万能柱，不过也不是真的万能。

如题。发现每次在校正表中，只能选中一个单元格，不能复制整个表格，请问怎么吧校正表拷贝到excel里？

? 氢气、空气、尾吹才有压力和流量的对应关系。

就是待测物在固定相和流动相之间千百次吸附溶解的过程

这样放着看起来很不专业，有其他条件就不好这样保存啦

如果检测器输出信号已经偏出显示值，在改变桥流时，输出信号值也不会发生变化的。还是想了解仪器是什么型号？以便可以针对性的提出建议。

我做过，你是问含量测定? 还是分离纯化

做程序升温 一般比你最高使用温度低20-50度就行

重启后试试。