我倒觉得过了保修期，适当的时间内不收上门费

老的积分方法，峰高*半峰宽*1.065 作为峰面积。

请问是什么柱子？测定多大浓度的乳酸？

双手进样会更稳定，要多加练习。

先要明确是什么检测器，样品和标气中甲烷的量是多少,载气用的什么

有些物质的沸点高，进样口温度低，但还能出峰，原因是至少有一部分气态的该物质到达检测器,就象一盆水放在房间中虽然没有完全汽化,但还是有水分子进入的空气中是空气湿度增加一样。

直接进样。没办法

分子筛是脱除烃类的。? 如果想要脱氧，那就应该使用脱氧肼。

首先确认标准是现用现配的吗？浓度准确吗，我做的锌最大点浓度就是0.5，现配的溶液线性挺好出的

怎样能检测毛细管是否堵住呢

直接打400就是了

可能不需要处理吧。。。。。。

还包括检测空气的设备。

这个问题在群里问不到的答案的，买仪器买当地占有率前三的基本上错不了。

这个软件只适用于汽油吗？其它不行吗？

这个原因很多的呀。比如，燃气和助燃气的质量、比例、点火线圈等等都可能导致打不着火。

问题解决来反馈，有积分奖励。

经过多次实验终于摸索出分离水和乙醇的方法，上面跟帖的那位坛友方法不可行，我那样设置水和乙醇变成一只峰，还是要低温，我50度起始，水0.95min出峰，乙醇1.05min出峰，分离效果可以，就是响应值相差很多，导致百分比积分根本不准，要校准。

可以先验证下再定，如果有差异再进行校正，个人认为差异可能于样品有关吧。

样品分离度太低，展开剂极性大了一点