那也不算手动的吹扫捕集吧，就是没有自动取样而已

用甲醇和二氯甲烷，没啥影响吧

有没有用过这种柱子的，它都应该注意什么？

有混标出售的

和流动相也有关系，测定下柱效来判断吧。

老化下柱子试试

理论上是一样的，但有时候分离不好会影响，进样口分流歧视会影响。

如果是检测过程要求基线不能有急剧的变化，梯度变化要小，如果是洗柱过程，只要盐类物质不会析出堵塞管路系统，可以随便变化

问问坛墨

在纵坐标里显示。

如题？ 想让电脑与气相放在不同的房间，是如何进行连接的？现在说的人机分离是如何实现的？

HPLC一般不小于0.5，UPLC不一定吧

仪器检出限？

用安捷伦的150位盘配合自动进样器就可以实现啊

看一些色谱基础类的书籍，仪器构造，重点部件以及使用维护保养，定性定量方法结果计算等，然后对照仪器操作说明进行实际操作。然后就是不停的发现问题和解决问题。多动手，多动脑，和同行多交流。

重启一下仪器让仪器自检试试能不能退瓶。

我们用的是UPS，没买稳压电源，日常电压比较稳定的。

我们也用的-5柱子，1701跟-5的极性差不多，用色谱柱2的方法做没啥问题的，我们刚刚做过

直接更换密封圈。

你们自己的产品没有执行标准吗，如果没有标准原来客户找你买的时候肯定也有要求的，还是双方先协调一致，确定合适的干燥温度