横坐标

好像是2年。

有审计追踪的是不是版本都比较新

区别，就是一点法做一个点，两点做两个，我们通常所说的外标法，5个点或以上

是不是与分流或不分流有关？

标品是甲醇作溶剂与样品1:1甲醇/甲酸水溶液的PH值是否一致？致使保留值变化。

不皂化如何提取，用什么试剂进行提取浓缩呢。可以做个对比试验，看看两者结果的区别

是啊，最常用的FID，不就有空气和氢气吗

标液浓度是不是太小了？

堵死ECD走基线也会受柱温影响。

分流比对分离度是有影响的。因此往往通过改变分流比来提高某组分与干扰组分的分离度。

针对不同基质前处理方法不同，可以看看标准和文献，相关资料还蛮多的。

用的是顶空法，HP-5柱子。

水质用U型方便吹气

从密封垫露出部分满足2cm(进样口)，检测器就是到底后回来2mm(手感)

对，优化一下顶空条件。

这个没有可比性

用360软件管家清理下。

这些标准年份都更新了啊，确定是要旧版本

液相检定规程上一般都会有关于灵敏度的做法。