新购置的这些玻璃器皿如果不校正的话，就会影响我们的样品的结果分析？你是如何校正容量瓶等玻璃器皿的呢？

制定标准者的一些想法不是常人理解的。

能看懂俄罗斯语吗？

打开时间不长就行

流动相一定要过滤，样品前处理后一定要过滤，色谱柱前加保护柱，流动相PH值等要加以控制

都没人讨论，冷清啊

用质谱验证一下。

用气相干扰太大，应该用气质来做。

关键是要掌握证据。

根据性质不一样，应该有影响

漂移量是多少？上升小副度是正常的。200-300是uv吗？

没有岛津的液相，也没有这方面的教材，可以看液相版块，也可以与岛津联系，他有培训教材，仪器都有免费的培训指标，一定要参加这种培训。

每个标准上都提供检出限，实际做的人少，都是照抄标准。

乙酰甲胺磷效果不是特别好

我想还是换成新衬管，把色谱柱头切一段，进样垫也换成新的吧，进溶剂看有无杂峰出现。

参加A类的

用什么仪器可以做？

感觉应该是o,p-DDE,是不是写错了

可能长时间没开机，点着后，烧一段时间（2-3小时）。关机后再试试。要不把氢气流量增大点（一倍）再试试。正常后再改过来。

基质复杂干扰大