可能长时间没开机，点着后，烧一段时间（2-3小时）。关机后再试试。要不把氢气流量增大点（一倍）再试试。正常后再改过来。

基质复杂干扰大

茶叶有茶叶的方法，大都用气质方法。NY761不适合做茶叶。

每天手动填不现实，还是打印出来打勾方便

没用过，在仪器展览会上见过恒奥的平行浓缩仪，看起来是实用的，谁用过可以，有预算也打算买一个。

可以使用丙酮 正己烷或正己烷，最好不要单独使用丙酮

一定要直接进样吗?如果是测定金属元素,可以行进行处理呀!呵呵!我不是很清楚

这是加标和标样的对比，红色的是标样，黑色的是样品，这边的前两个峰就是目标峰位置出倒峰了

一般不超过10倍，有些盐分高的不大适合浓缩，只能浓缩两三倍。

还应注意基体匹配的问题。

我们用的国产氮吹仪。

如果没问题，换条件试试

具体位置

碱溶法一次溶样测定出口铝锭中硅和铁(分光广度法)试样的溶解:准确称取0.1000以准确至0.0002动置于400 mL聚四氛乙烯烧杯中，加人8.0 MDVL氢氧化钠5.0 ML后，在电热板上缓慢加热至溶解完全，趁热加人8.0 mol/L硝酸10 ML,振摇，使盐类完全溶解，待冷却后定容于100 容且瓶中备用,铜也可以用分光广度法乙醛-双环已酮草酰二腙光度法测定微量镍的极谱测定你做的可能要用ICP测定,其实纯铝的分解主要考虑溶解问题,其他的测定条件可以通过优化来确定

FPD检测器对有机磷农药响应不错，甲胺磷可能会在衬管中吸附导致不出峰，氧乐果出峰也不是很理想。不知道你的升温程序怎么样。建议你找一个对硫磷的标准溶液，按照气相色谱的校准程序测试一下仪器的状态，然后再重新考虑是方法不合适，还是混合标准溶液有问题！？

很简单的一句话,就是通过元素灵敏线或其他线的出峰情况来判断元素的有无

先查阅标准，从标准入手比较好，有些标准上有详细的仪器条件和离子对

是的.,就怕消解后的氢氟酸有影响.那就要赶酸了..比较麻烦.

如果测杂质的话当然可以，标准的含量应和样品中杂质的含量一致。

是不是该清理一下光路系统的灰成了。