利曼的Prodigy XP斯派克的ARCOS 波长都可以到130nm，卤素的最灵敏线Br 154.065Cl 134.726Cl 135.165I 142.549ICP测卤素是可以做到的，但是现在没有标准支持用ICP测卤素，你做出来也没人承认。

你就看看基线平整度和能量好不好，其他的无关紧要

什么行业的？买仪器一看仪器的性能，二看仪器的售后技术支持。还有这个仪器在你所在的行业应用如何。

看看庐山真面目

你们这个样品含盐量应该不怎么高，应该可以直接进样，稀释太多倍会影响含量低的元素的测定。瓦里安710是水平炬管吧，你们注意调节一下泵速，我们一般测定盐水用泵速8，样品间的清洗时间长一点。还有你们的加标回收都在60-80%，结果都偏低。可以检查一下是否有系统误差，比如你们用的瓶子是否是塑料的，玻璃瓶子要析出Na，K。

原文由 chengjingbao 发表:原文由 olifor2010 发表:原文由 hzhhqt 发表:不能检测到空气峰，但空气进样后由于跟载气不同会改变火焰温度，所以会有一个进样信号出现感觉这个满专业的回答.如果是阀进样，可能会因空气的轻微波动而导致的基线抬头。直接进样，又怎么说?会有抬头吗?理论上应该不会，因为样品与载气同温不同步到达检测器，而空气始终恒定供应。手动进样前面是有一个小峰，同意是一进样峰信号。

你想的非常好，检查一下是否正常雾化，看看雾化市有没有积液。

得请工程师看看,升级一下

我觉得没必要用程序升温，程序升温时两次进样之间间隔的时间比较长。要分析一个样品首先要了解样品的大致组分，如果样品中只有这二种组份，可以在柱温70度左右恒温试试。分析参数可能会根据仪器内色谱柱的规格而有所变化。

我的也变差，不过是部分元素，也是找不出原因呢

我觉得应该用超纯水

为方便，我们这里total和soluble是放在一个file测。对做质控来说影响不大。

这么高浓度的镉用原吸和ICP效果差不多.

PE的2100及5300在测了一个有Cr 的样品后,消洗了后面的样品还是5-10个PPM的读数"更正一下，是“PE的2100及5300在测了一个有Cr 的样品后,清洗了很久，后面的样品还是5-10个PPM的读数

是中药,还是化药?

有热电的、瓦里安、PE、斯派克、岛津的，还有国产的

固体中只有1ppm么？那消解之后不就只有用ICP-MS来检测了么

温度高棱镜发生微小形变，导致标准曲线线性差

用1：1硝酸浸泡过夜

你方法中的积分参数都一样吗？你说的一样，是面积百分比一样还是峰面积或峰高一样呢？