鬼子的不买，要买宁可直接买agilent、varian。

那请问磺酸能不能BSTFA衍生压？用HP-5的柱子行吗？

可以做做标样试试。

ECD也可能氩气做载气，但氩气中需要加入5%左右的甲烷。

主要是乙苯，一般的分析纯的二甲苯里都有乙苯，二甲苯的三个异构体有的柱子上只出两个峰，也就是说，出三个峰，有一个是乙苯。DB－5和DB-wax都是先出乙苯，再出二甲苯。

见过用 GC-MS做香气的测糖用得折光仪，大概是总糖

点评：1、流程：当CO，CH4，CO2从分析柱流出后，反吹分析柱，收集并分析反吹出来的重烃。色谱柱选择：porapak-Q。5m。2、第二气路和2号4通阀完全没有存在的必要，似乎就是为了浪费。3、6通进样阀动作过快，可以在分析快结束的时候复位就好，可以避免很多事情。我建议的改动：取消第二气路和2号4通阀。可以设置为第二气路流速为0,2号阀始终保持通FID状态.时间程序：0.00: 6通阀动作进样。4.00: CO2通过,C2没有进入的时候,1号4通阀动作,开始反吹.9.00: 所有重烃已经反吹并进入FID,1号4通阀复位,6通进样阀复位.分析结束.这么做的优点:1.节省载气.? 2.不会出现2号阀切换造成的4分多时候的基线切阀扰动.基线将保持平直.

用中等极性的溶剂来提取，然后才能上气相。乙酸乙酯可以试一下。

绝对不能用超声处理

我们每天要做QC，曲线线性记录

其实实验室就是烧钱，若财大气粗可以开着，想节省点就不开吧，遇到棘手样品再复测时开启，这样可不可以？

仪器还不错。

辅酶Q10确实很难溶剂的你可以进一针空白三氯甲烷然后用样品中的乙醇峰扣除空白中的乙醇峰

只要心足够细，手足够巧，相信自己的能力，大胆去做。

你好，浙江台州温岭福立仪器厂普通气相色谱仪大概3-4W左右，耐用实惠。

用手动进样试试，以前我做气体分析时就是手动进样，虽然不是完全一样，但差别还是很小的，再就是检查下有没有系统漏气的地方

简单说就是各物质在检测器上的响应有差别时才用校正，如果响应差别不大的话可以不用！

有辐射，但是很小很小的，不要担心哟！！！

如果不是检测器堵塞，可以看看你的氢气和空气的气瓶压力，压力太低也不行。还可以调大氢气流速试试，你的尾吹多大（毛细管的话），可以调一调

常规王水肯定不行了