我们设一个升温程序，每次老化柱子直接运行就行了。

我们的仪器（岛津的）过完年刚开机也是风扇动静比较大，不过过了一会儿就好了。

我认为可能是漏气，不是堵，一般柱子不会赌，请重新检测一下

大家现在是否还经常使用手动进样呀？可能有些单位没有配备自动进样器，所以必须手动进样，有些单位配备了自动进样器就很少用手动进样了是不是？我们只是在做方法开发的时候用手动进样，平时基本很少用了。手动进样也是一个气相色谱操作人员应该具备的基本素质，现在仪器设备越来越先进，反而操作人员的基本素质不能得以传承和发扬，希望大家不要把这个技术抛弃，否则长此以往，这个技术恐怕要是传了！说说大家各自的看法吧！

LC -ICP-MS或者IC-UV等

手动进样只要熟练重复性还是不错的

我们仪器一般不是每天关机的,除非是放假期间,所心我们开机后通常的检查方法就是进一针混合标准液,看看出锋时间和峰面积,与最初的结果对比,比值大于95%就可以了.? 仪器状态是保养出来的,平时用的时候就应该注意保养,具体的保养方法一般仪器保养说明书都有教的,不一定要做全,但基本的工作还是应该有的.

矩管的还可以用小刀轻轻的刮下，不过动作要小心。

这个应该会。

GDX应该可以分离。

还必须用那个Extrelut NT土么 我用的是celite 545 怎么感觉有吸附呢~

酱油中的组分比较复杂，衍生化前是不是还得净化一下？

微小颗粒容易堵塞雾化器，处理小比较好

气相检测十二烷基苯磺酸纯度很难，一般不会用的。

ICP测氯元素，真的没试过。。我做的都是常规的

我听别人说，铝的前处理过程中控酸的关键点没把握好

没做过这种样，应该按沸点从低到高出峰吧？

ECD是选择性检测器，灵敏度高，适合检测含卤素化合物。FID在这个浓度也有响应，但比ECD要差不少。多氯联苯和有机氯农药在水中的含量较低，还是用ECD合适。

温度不同，里面的物质挥发出来的含量，还有先后次序都不一样，怎么可能会出一样的峰呢

换了新进样针还不行，是不是推进样针的皮带有点涩或者松动？检查一下。