是否还有别的什么条件发生变化了呀？

新的顶空瓶我们只在使用前用纯水洗两遍，控干。

有用金索坤做铅的吗？说说条件是什么样的？

样品浓度不低，且空白均为正。因为测出样品中二者的含量超出国标范围很多，所以把样品稀释后重复测了几次发现这种情况的，直到稀释至样品浓度很低，检测值接近0，得出的二者浓度还是超标。

我感觉应该是六价硒不能生成氢化物，四价硒能生成氢化物，所以测总硒就要先把所有价态的硒氧化为六价硒，然后再还原成四价硒测试。

10g。不过一般不用配那么多，做样用300ml差不多了。如果你做热汞，还原剂中的KBH4配2%，冷汞应该配0.05%好些。

冷原子检测不点火，硼酸化钾浓度低，0.01%-0.05%。氢气浓度低,点不着火,汞灵敏度高,检出限很低,0.01mg/l。热原子（不知这种称谓是否正确）检测，点火，硼酸化钾浓度高，1%-2%。汞灵敏度不太高，但稳定性很好，对于1mg/l左右的样液，稳定性较好，准确性较好。

有时可以的，调节柱前压试试

按下复位键，工作站或者仪器有什么反应 会不会是调节零点的意思？

既然说地沟油里面含很多有害物质,那为什么不测有害物质呢?外行的问题.

一般用纯水洗洗，在烘干就可以了，还担心的话做个空白看看，

不行 啊，我复制粘贴就提示word错误

调节氢空比看看。

估计是蠕动泵的原因吧，建议润滑一下。貌似没有其他能发出较大声音的地方了。

看了铅和硒的说明书都是一样的。

多加两滴问题不大,将就着做做吧..不过如果方便取样的话还是重新取吧,如果是需要消解比较麻烦的话那就估计一下,大约偏低多少估算下.

我看我们标准用的是外标法和标准曲线法，能具体解释一下这两种方法吗？

还有，氦气比氮气贵很多

没微波消解仪 如何做蔬菜中的汞测定的前期处理 能用电热板吗 具体如何做

你试试这个：在电脑搜索文件或文件夹里查刚刚设定的数据名称文件，看看电脑里，不管哪个位置是否有与这个数据同名的文件，如果没有，肯定是没采集到。如果有，你看看文件的扩展名是否正确，如果不正确，有时候在硬盘上手改扩展名也行。再确认文件的名称是否符合软件工作站要求，如果不符合，可以在硬盘上直接改了。但是一般软件采集一个数据时，文件可以同时生成好几个捆绑的文件，注意该名称，这些捆绑文件是否正确也要看。