没发现，硒元素的还原需要较强的酸性介质

我也是没有找到。好像只有归一，内标跟外表。

地方也有差异的每个地方不一样

是不是在除草剂的手册上找找？

很有可能是漏气，仔细查漏

斜率在300左右，线性不是很好，有时做不到3个9。回收率，有时能做到100%，但有时只能50%，目前这技术，在下还是掌控不了

甲醇的含量大概是多少？

DB-5可以，你试一下

具体什么项目？首先做出校正因子，或者工具书查阅出校正因子气体的话，按体积配比就行吧

在线气相色谱仪，是可以的。

为何不买原配的检测器？只知道可以配其他的进样器（如顶空或吹扫捕集），或者色谱柱，还未听说过买A家的仪器，配B家的检测器这种情况。是已经买了国产气相，但该公司不产PFPD，转而买OI的？能匹配吗？

开仪器的时候，第一件事就是加水封，做样的过程中，随时关注水封。

可以。前提是保证柱效和合适的色谱操作条件，其中氧和氮的分离稍难。如果条件允许，您可采用3阀4柱双检测器（TCD和FID）色谱系统进行测定，此系统已经在炼厂气中应用成熟。TCD检测O2、N2、CO、CO2（切换至第一个出峰），FID检测丙烯等烃类组分。

是要在方法的组分里设计参数，然后在报告里直接读数吗？

最近俺家也出这毛病，请问用什么溶剂洗针会比较好？俺家平时测定的都是DMF为溶剂的供试液，用完后用丙酮洗针。不知道还有没有更好一点的溶剂？

运行期间基线有规律的向上漂移或者向下漂移,这在程序升温过程中最常见。使用单一柱在中档到低档衰减条件下会出现上述问题。如果使用的是双柱系统，请核对信号模式是否设定为正确的柱补偿；或者使用电子柱补偿的单柱系统。柱补偿太小或者太大也是可能的。这种漂移可以通过色谱柱的彻底老化来降到最校在低温下工作会减小漂移但是会延长分析时间。使用温度上限较高的色谱等效柱也是可以的。

你是怎么程序升温，我37种全部分开

应该算偏离了

您的型号应该比较老了吧，我的是一级的才有水，二级是干的

建议将进样系统检查下，同时测试下分流流量是否变化。把检测器火熄灭后检查电路系统情况。另外问下，基线的的上漂移情况是发生在恒温状态还是程序升温状态？