外标法做

微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，求解：原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。

没人给我点建议吗？

能否再把载气流降低一下,看看 怎么样,如果还不可以的话 ,就应该是反应条件的问题

我一直都在做Zn的，一向来都是很稳定的啊，但我的灯电流只有8，你的会不会太高一点了啊。

我在做砷时，做的加标回收率在110左右，应该还可以，标准是用新的，我想问题应该不是仪器和赶酸的缘故，否则加标回收率不会这样子，而且我测了好几次的值都差不多，所以我的理解应该问题处在还原剂的问题上，我问了一个人，他说国标上的抗坏血酸－硫脲的浓度不对，请问用多少的浓度最为适宜呢？

是否堵了啥的

可以的，我们就是用B.04.03控制4890的。

我前几天消化大米做汞用的双氧水是好几年前的了,不知道是不是杂质多了把空白污染了

这几个柱子好像在固定液的涂渍上有交联、键合等改性的说法，耐水性有较大的改善。

相同点是都属于发射光谱，检测的是基态原子受激发的电子跃迁至高能级后跃迁回低能级时的发射线，一般是共振线。原子荧光是光致发射线，原子发射是热致发射线，这是本质区别。前者一般谱线比较简单，后者则比较复杂，一般都需要分光系统。

生产固定液的基本上都是那两家厂。至于到了生产色谱柱的厂家那里，名字为啥非要起的不一样只是因为他们各自有不同的装柱子的技术，的确会有少量的交联等方面的差别存在

1%硫酸做载流,样品和标系都控制1%硫酸介质,加5%硫脲-抗坏血酸5毫升定容.测试.(土壤及水系沉积物0.5克,加5克过氧化钠700度熔融10分钟,加热水提取,加10毫升1+1硫酸酸化,定容100毫升,取5毫升加5毫升10%酒石酸及1滴酚酞用氢氧化钠调至红色,加入1+1硫酸0.5毫加5%硫脲-抗坏血酸5毫升定容25毫升.)

先报一下是哪家的仪器,呵呵

不是的，试剂是新的

可以咨询一下谱尼测试，理化分析测试中心这样的分析机构，另外一些能力较强的高校估计也可以帮你分析。

前两天一个经理还问我FFAP柱子为什么可以进水呢？憋了半天硬是没答出来。

你看一下石英炉芯是否完好，我们试验室在搬家后由于颠簸使炉芯破损，导致一点信号没有。可在看看气路或液路有没有破损。

我的意思是，我看见我的采样环怎么老是有气泡，应该是在进样这一步进去的，是不是有漏气！哈哈！

共性：固定液的主体都是聚乙二醇，不过ffap使用硝基苯改性过的