建议两年到三年换灯

1.选用极性柱；2.对色谱操作条件不苛刻的，自己调试一下一定能够解决的。补充，极性柱下，甲硫醇和乙硫醇很好分离的。关键是必须使用FPD检测器。

你知道做国产气相色谱仪器的厂家有哪些？你们实验室可否有他们的产品？秀秀你们的产品～

样品中只有甲烷，以前测的时候出峰正常大概在1.715min有甲烷峰。反峰在1.800min-2.200min范围出峰。

避光+对叔丁基邻苯二酚（TBC)

兄弟，你不是有英国人的标准吗？照上面的说明做不就对了吗 现在可能测试铅的比较多，基本上也就是用王水消解，最好在微波消解仪里面进行，铅的具体测试方法如果要用AFS我有最佳的测试条件，欢迎来询，如果用目前各厂家推荐的方法可能不如石墨炉原子吸收。

如何不能抓取呀？定位不准吗？

硼氢化钠用时间长了会吸水水解而失效，换一瓶试试。

加样要加到棉花之下的活性炭里面还是加在棉花之外呢？

这得看你具体做什么用吧？不同用途，消解还是有区别的。

FID对甲醛、甲酸的羰基C 不响应

我们用的是吉天的，感觉还好，

这样看具体的仪器。

是不是柱子里有污染物或残留物，清洗衬管并老化柱子看看基线是否改变？

仪器条件是什么，用什么载流、还原剂

能不能用顶空测定（至少是低碳的酸）呢？

用移液管，没事的

我一般都在140度赶酸，8mL的酸液大概3个多小时就能赶完，没发现损失，标准物质每次都在范围内。

可能是是色谱柱污染所致

溶剂在检测器上有响应 就出峰了这个和溶剂种类以及检测器的种类有关