经常不开机仪器一点也不省，我的一台原子荧光用的比较少，结果在使用时发现故障。所以，仪器经常放着不用也是很容易被“放坏”的！

就是需要你慢慢摸索合适的方法和条件！

修仪器需要耐心和时间，要有“捉摸”劲，咱没时间，长时间耗在一台仪器上维护的机会越来越少，也就很少有修好仪器的成就感啦。现在只有快修、快好、快投用。

面积归一法根本不需要校正曲线，软件只是计算各个组份的峰面积与总峰面积的比值，校正按钮当然是稳藏起来的啊！只有校正归一法、内标法、外标法等才需要先做校正。

您的关机顺序是什么？一般我们都是先熄火，后关冷缺循环水机，最后关软件，最后关气，一般也是让气体通会儿不过也不是半个小时怎么长的

请问分子筛，活性炭和硅胶怎样活化处理较好？

“偶尔会出一个二针峰前延”这是什么意思？

关了之后啥也没做吗？

酸度高影响什么？不说那些黏度很高的。比如只说硝酸

F1111 （制动方式）

选择最佳的哪条谱线

空气中的甲烷和一氧化碳含量非常小的，TCD分析比较困难，建议用FID+甲烷转化炉来做

手动进样，保留时间有漂移，有误差都是正常的！

C-03是这样写的，方法开发时候做的标准

钢铁里的有害物质多用比色法。

没考虑，但应该是有影响的。5300的黑色转盘上有标记，转深一点和转浅一点灵敏度不一样的。

HP-5恒温50度就可以分得很好了

5750.8-2009方法用什么色谱柱，也许帮你查一下出峰顺序。

自己动手打开看看是不是哪里卡了？

看来手动进样在大家的心目中还是比较不错的呀！也希望大家多多自己在手动进样过程中的心得和体会，应注意的问题！