说的完全正确

有时可以考虑标准溶液是不是浓度变低了？因为汞很容易变低啊。

个人建议重装软件，比较放心

汞砷都做到过4个9，不过3个9是正常的！

试剂纯度，还有就是玻璃器皿要浸泡。

买仪器不是带很多的管吗？

可能是试剂问题,也可能是器皿污染。

试剂、水、管路、原子化器。

你的空白里都有什么试剂？试剂的问题？

一般是试剂的影响可能性大

其实大家在平时工作中还是会有选择的去选择样品处理方法的微波消解方便快捷，有优势但是一旦有些问题解决不了还是需要借助于其他方法的！多种方法相结合，互相补充也是不错的！

猜一下：分流比小的时候，进样量（进入柱子的样品量）过大，导致分离度变差，而后增大分流，进样量小了，分离度改善

从感觉上来说，这二根柱子基本都是一样。如果有差异也不会很大。

你这个进样体积基本上是10倍关系，个人觉得有点悬，我一般不这样做外标法对进样体积的要求很高另外你的标液浓度是多少？逐级稀释不行吗？

我用的是吉天AFS-9230，售后不是很清楚，因为仪器好像没出过大的毛病，没跟仪器公司打过交道呢。用的时候感觉还行，不过进样臂不是很好，比较容易腐蚀，现在进样臂都有白色的小颗粒，弄不掉。

没做过茶叶的，只做过水里的，不过我觉得原理应该都一样。好像硒的消解是先用硝酸，再用盐酸把六价的硒还原为四价的~~~

做完标准曲线 重新做标准空白，等平稳后再做样品空白、样品。如果样品开始高，后面的低，说明有交叉污染问题

是否进样的时候会有液体进入原子化器

基线未稳定

直译就是测量范围在1W～10W之间。此时的测量值信号是与浓度成线性关系。如果真要有单位，那应该是：信号值单位/浓度单位。纯属个人见解，希望后来者解答。