还是买一个得了? 用着有保障！

仪器与电脑的通讯线连接正常吗？

纯度高，干扰小。

你能把你们所争论的标准这一点内容发上来吗？我们看看上下文！

色谱纯的乙醇杂峰会少些。

两个进样口 都进样，同时采集

嗯? 可以说下结果如何么？

分子中含有电负性大的原子或基团

如果是认证/认可的实验室，要按标准方法做，道先要选定方法，然后是验证方法的指标能否达到。如果需要偏离标准方法就比较麻烦，还要做偏离的验证。

安捷伦没有岛津那种灵敏度调节功能，只能设置积分事件，如果杂峰利用禁止积分屏蔽掉。如果想小峰不出来，可以加大分流比。

这几年用的工作服无数，换新的也比较勤，换下来的工作服也没什么用处，就在哪里放着。

试试重装下工作站看看。

这个问题好，基本无法回答

在gcsoluiton文件夹下面，删除文件就可以，不要删文件夹

测定水中的硒，我用5%的盐酸做载流，2%的硼氢化钾做还原剂。泵管中有氢气产生，但是仪器上显示荧光值为负值。根据工程师的建议，我把载流提高到20%的盐酸，荧光值就变为正了，且线性良好能达到3个9，质控样也测得在范围内，这是为什么呢？我想不通，请各位版友帮忙解答

主要为两方面的来由：试剂空白本底值和曲线拟合的结论

有的仪器两个器都是可以设置，但是内气的量大小的变化对仪器比较有意义。

砷使用硫酸和盐酸都可以，一般根据样品前处理使用的酸来决定，如果样品前处理使用盐酸多那就可以使用盐酸，如果硫酸的多就可以使用硫酸? 尽量做到基体匹配。硫脲抗坏血酸主要作用就是把五价砷还原成三价砷

溶液中有磷酸存在的情况下，会生成磷酸钙，磷酸钙中的钙是不原子化的

先看一下柱前压或柱流量，和以前比有没有变化。保留时间越来越长，最简单的原因是进样隔垫漏气，进样次数越多漏得越厉害，保留时间越长。