按照标准照着做！

不好选。。。 瑞利的机器故障率低一些，普析售后好一些。。。。。

参照JJG 178-2007 检定规程来做期间核查。

如果你样品含量低283测出来吸光值低的话，还是建议使用217，如果负高压高? 你可以把灯电流调大

买单标 自己配混标

环境在条件允许的情况下尽量保持洁净，打扫环境时动作不宜太大，不要扬起灰尘，打扫之前用防尘罩盖上UV分光光度计，不要让灰尘进入UV分光光度计内部。

将比色皿拿出来还会漂吗？如果不漂了，那说明不是仪器问题，可能是你的溶液在变化

1,54应该是斜率吧

可以采用，类似qPCR的方法，检测吧。

测定砷时，必须要进行赶酸。因为高浓度的硝酸会和硫脲反应，影响砷元素的还原。

多冲洗一些时间

一般用积分球压在硫酸钡上，或者用专门的模具压。

还有微波消解是不是只能消解样品，不能完全替代前处理过程啊。

从理论上讲，三种物质或者更多种物质都是可以测试的，但是就比较复杂，误差也会大很多的，对于两种物质的测试比较常见。

确定标准曲线的浓度配制没问题？

斯派克的我家也在用，效果还好啊。咱们做钢样。

你是使用那种氢化物发生器呢

选比较平坦、没与干扰的位置扣背景。

楼上说的较形象，就是给机器热身，以便仪器达到较稳定的状态，从而能正常发挥它的性能。楼主说的PE那款要预热一个小时？早两年用PE7000DV，PE工程师很自豪地和我说，这款ICP不用预热，即开即用。但实际使用中发现，预热后仪器稳定性更好。

标准系列做得怎样