标液的稀释浓度可以根据样品的浓度配制。

只用过氘灯和自吸的。一般火焰比较少扣背景，石墨炉才会用到。石墨炉检测元素是紫外区域用氘灯扣背景，可见区域用自吸扣。具体还要看样品复杂度

是不是线圈绝缘不好，相互之间放电击穿了啊

如果价格相当的话，就选6300

详细见你第一个帖

铜和镉还是比较好做的啊。是金属样品么？

特氟龙管，或者不锈钢的

不需要特殊进样系统。实际上进样的时候介质里面有低于1%的HF对进样系统没有太大影响。

我们用的是国药的优级纯硝酸，如果样品含量低的话使用前还会亚沸蒸馏一下

这个问题我也很疑惑，貌似基质标准曲线5点保质期只有24小时？我只是发现样品间隔48小时上机后，在定量上有差异，同理可推，那基质标准曲线5点也会有差异吗？问过相关老师，说样品要当天测，用当天的标线，用以排除仪器波动的影响。期待你后期实验论证、、、、、、、

不是很懂，求详解

会做去尾焰处理。

强度肯定会降低，结果肯定会有些影响的。

标准上明确说明四个元素都是用火焰法从没有听说过，用火焰法测样用石墨炉法测试检出限的

用默克的优级纯氢氟酸试试看，我们用的话还好

问厂家。灯没有调好或者高度不对，试剂或者器皿有污染

盐酸溶液，载流不光是载流还要冲洗管路的。用S0冲洗不干净。S0里面不是加了硫脲吗？

建议做消化前处理。样品量少大可不必担心，AFS灵敏度是够的

se做原子荧光的话对酸浓度要求还是很高的！一般用15%-30%的盐酸！国标上10%完全不够！导致荧光值低！

配制有标准溶液浓度是不是超出线性范围了？