这个估计2个小时吧，硝酸和双氧水 消解有机物含量高的样品，建议干灰化后加硝酸消解会好些

最直接的表现就是点不亮，如果出现预热时间长，灵敏度下降，稳定性差就可以考虑换灯了

重新设置下相关参数

背景不能通过基质空白抵消

测汞适合用低浓度的硼氢化钾可以用0.5%的

浓度多大？

负高压高了仪器检测器灵敏度就高，灯电流大了，灯能量更强，所以灵敏度就高了

发霉了，环境是不是比较潮湿，先用纯化水擦干净，再用乙醇擦一下

调整乙炔流量，燃烧器高度试试

静态基线和动态基线都做了吗?怎么样?重复性差主要是看灯稳定性，燃烧头是否干净，进样管是否堵塞等

我配的硒标曲0-50ug/ml,曲线线性方程y=66.517x_36.217.

我依旧不懂，样品5ml到10ml那步，是不是稀释倍数为2哇？

我用的是天津市大茂化学试剂厂分析纯的过硫酸钾来测总磷，空白也很低。

做工作曲线线性、仪器检出限、方法检出限、加标回收和不确定度评定。

方法里的单位设置的不对吧

原子荧光测曲线的荧光值可比性不强，只有每次测定前尽量用载流液将荧光强度洗下来保持一致。

指供应酸的储酸槽，一般在进样针的正下方，供应酸与还原剂反应产生初生态氢

这个杂志不需要的

感觉这个值偏大了，你再找找原因吧！

应该能提出来DNA，但是不知道提的是谁的DNA，可能是很多原料的复合DNA吧，哈哈。其实真的是大千世界无奇不有，我隔壁实验室的孩子们竟然用高压锅煮真菌，然后提取DNA。第一次听到的时候我都傻掉了。。。