大仪器、贵重仪器一定要放在仪器台上。小仪器，不常用的，可以放在柜子里或专用仪器架上。

关闭有关仪器，切断电源，水源，气源。进行有关维护，清洗等。

标准不太熟悉，我们这里都是一年

我们是第一方实验室, 作为我们的样品接收SOP大概如下: 总体程序: 接收样品+合同评审+编号+送测试; 具体如下1) 申请方由客户填好, 连同样品交到样品接收处的样品管理员手里.2) 样品管理员接到样品后, 核对样品名称, 数量等基本信息, 然后签收,送给相应的工程师进一步评审. 工程师看到样品,核查测试要求和样品量等, 必要时和客户沟通确认( 客户很多情况下都不知道具体测试要什么,样品量多少, 或者描绘不具体, 所以这个是我们经常要做的)后签名.3) 样品管理员将接收的样品登记,编好申请号, 报告号后将样品和申请方交由测试员.4) 测试员收到样品后, 对样品编号(我们样品一般是一个PART NO, 多个同样样品), 然后再按要求进行不同的测试. 5)特殊情况: 如果内部实验室不能测试或者有特殊情况(如测试要在比较久的时间内才能完成时), 要及时和客户沟通, 并且妥善安排.

我们的有GC-MS和XRF。

是呀!顶一个!

记录好就行~出问题，找最后一个用的~不好好记录的，不用使用~

这样是不是越发难弄懂了~~~

看来直排的单位还是比较多的!我知道的几个实验室都是直排的!这是环境的悲哀!

质量方针是“由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和质量方向”质量目标是指“在质量方面所追求的目的”。按中文定义，方针是引导事业前进的方向和目标)而目标则是寻求的对象，是想要达到的境地，也即奋斗目标。质量方针是实验室的质量宗旨和质量方向，是实验室经营方针的组成部分。质量方针应体现实验室对质量的指导思想和承诺，是管理评审的重要输入。建立质量方针和质量目标为实验室提供了关注的焦点，两者应确定预期的结果并利用其资源达到这些预期的结果。质量方针为建立和评审质量目标提供了框架。因此不能出现偏离。

CL01 6.4中所说的是“6.4.1…开展活动所需的并影响结果的设备…”，所以你这个并不需要。

有还是有的，只是没有上述说的那么偏激吧。

天地HPLC级。

那你们就按照要求做，你们老板已经找了打包票的咨询公司了。

答案：仪器设备期间核查应有记录，记录是证明文件，证明你做了期间核查，同时从记录上可以发现该类仪器设备的稳定性，是否需缩短期间核查周期，还是可以延长期间核查周期，还可以发现不同仪器设备期间核查的时间间隔，或者可以不进行期间核查等。

制定表单，编制人与批准人是同一个人，审核人另外一个可以吗

我们实验室没有啥安排，周一来了大家一起打扫，然后就万事大吉

暂时还做不到这个条件吧？如果样品不多的话，电脑反而是一个累赘。

收了呗，我和我男朋友也在同一个实验室做的是不同的仪器，也没什么问题啊，而且我们实验室以前都有好多情侣呢，至少有五六对呢，好像也没什么啊

都需要保存检查主要提供技术负责人、质量负责人、授权签字人、精密仪器操作人员、内审人员等~