一定要不超标才放心吗？

甲醛要苯腙衍生化后才能在GC-FID做。

而且他们说是可以，能不能测还待定，即使能测也是比较麻烦

有时候找到基质绝对一致的质控样也不容易呀

请问你的考核样品是？

随着进样次数的增加，两个峰逐渐减小，哪里污染了？针 洗赶紧了？

离线工作站不能用快照功能。只能在在线的数据处理工作站snapshot。

多半还是信号板受潮了. 机器多开一段时间应该就能好. 不行的话就拆下来放到气相的oven里面烘烘.

意思是所有小于十四碳的饱和脂肪酸总含量不大于0.1%。

ChemStation这一块做得不好。有个地方有记录，不过不详细。具体在哪，我也忘了，你自己好好找找！如果对数据要求较高，建议用Waters的Empower或Dionex的Chromelon……

甲醇中乙醇的测定，加内标物异丙醇的作用是，用异丙醇先计算出乙醇相对异丙醇的校正因子，利用此校正因子来计算甲醇样品中乙醇的含量。选用异丙醇是因为它和乙醇及甲醇能良好分离（在GB条件下），另外乙醇和异丙醇都是醇类物质，性质相同，对测定好。另外甲醇中一般不含异丙醇。

也可能是净化器要换了

可能原因：1。进样时压力波动所致。2。样品溶剂比流动相的UV吸收值低3．流动相有气泡，建议超声脱气．4．样品溶剂与流动相有渗容作用，建议用流动相溶解样品．5．样品中含有交多的无机盐的存在．（可能性较大）6. 流动相的PH控制在大概2.5-7.5范围，过酸或过碱会导致规律倒峰。

不影响测定。

从安全角度来说，你放在一齐肯定是有问题，如果是单位，我建意你们还是分开放比较好，毕竟这两气体放一齐肯定是不行的，一但漏气如果加上有明火肯定爆，如果是发生事故了，上面的人只会说你为什么不按操作了，明知道不能放一齐的你还放一齐，有什么事只能拿你来开刀。

一体的成本很高的说~~~~一只600多呢

赛芬，兰花，菲罗门

很可能是灯的问题，其他的正常操作应该不会有问题。我之前也遇到过不管怎样调浓度，各种因素都考虑，荧光值就是很低，后来将灯寄回厂家检测才知道是灯出问题，换个新的灯就没问题了。

我们公司每年举行技能比武，首先也是进行理论考试，接着是实践操作。我们实验室包括有光谱、衍射、化学，每个分析室的项目都要比，再总分。

1年以前用都好着，现在开机测定出来的都是倒峰。问题现在解决了，把两根数据线互换重新接了一下，搞定了。