确实低了好多。蠕动泵卡得不好，也会偏低。

已经用丙酮洗过三次了，可是还是有杂质，在270度出峰，求帮助啊

做外标法的是不需要的，预先在方法编辑里把积分参数设置好就行。但是如果是面积归一法，估计不太好办，大多数情况下还是需要处理下才行。

进样口的接头需要换成适合agilent使用的。

东西电子的A5000工作站 以前我们单位一直在用 现在淘汰了

我只想说你测这么高浓度的砷。以后低浓度的还怎么测？吉天的仪器仪器使用书上的推荐标曲系列是0-10μg/L。

石英炉丝断了可能

感觉比较敦实。

最近操作吉天922出现了一些问题，想请问各位大神：1 同一个标准物质，十分钟前测是5微克升左右，十分钟后就能飘到6微克升，除了仪器方面的问题，还有别的原因能造成这种情况的存在么？2 之前荧光值一直比较小，工程师换了灯道，荧光值有很大提升，于是结论是一个通道坏了；然而第二天早上开机之后，什么都没有变化的情况下，荧光值又下降回原来水平，想问一下有没有也遇到过这种情况的同仁，到底是怎么回事？3 砷的标准溶液通过几次稀释配置的曲线，储备液能用多久？标准物质配出来的溶液呢？4 硫脲对荧光值的影响大么，其纯度对样品有何影响？感谢感谢......查看更多内容请登录或下载app查看全文

FID 极化电压降低，会导致色谱峰减小

LZ的是什么检测器？。。。表示个人从来没见过这样的奇怪现象。

没啥影响的，这个文献里面有个Chemical Damage有提到“if HCl or NH4OH are present in a sample, using conditions or a column with no water retention will render these compounds relatively harmless to the column. ”英语怎么好，我就不翻译了~

这肯定是哪个地方没接好，标准和试剂不差这两天就一点信号都没有，管路气路先排查一下了，石英炉口有火焰吗

可以气相分析吗？好像是滴定吧？

仪器有错误提示吗

这个一般来说是不同的，所以才有了各种定量方法啊。

早期的仪器，有直接接自来水冷却的

其他杂质是指色谱检测的其他杂质还是不用色谱检测的其他杂质啊，如果是色谱检测而又不知道是什么物质的话，可以用用气质定性了再买标准物质定量，或是做未知峰算，校正因子的话可以按1算，或是用同相邻峰的校正因子算。好像有些标准上是有这么说的把。

色谱柱尾巴直接放到柱箱里就行了。

怕仪器出现故障，没人来修。