不管是CMA准则还是CNAS准则，都规定了要有批准人的标识，你看看SGS的报告，也是只有批准人的标识。不违反规则就行。

部分代替啊

可以，但要有任命文件

我们管仪器的轮岗。

检测报告的发布日期与授权签字人签批日期相同或延后；时间上，检测报告需要先经授权签字人签批后再发布。

一般不需要

根据普遍逻辑，不管是三合一评审还是十合一评审。都是需要符合所有的准则各自的要求。当要求有重叠时从严评审，当有冲突的时候，看具体评审方要求，多数都是尊重主要评审方意见。不过冲突的情况很少，基本上都是理解问题。

呵呵? 年前放假大扫除? 收假来了继续打扫卫生

有没有相关的采样流程和SOP或者规则呢？

内审我们还是按照规范老老实实的在做的 发现的问题就没有全部在内审的文件里面体现了? 这个就有经过斟酌的

平时忙着加班做业务赚钱去了。

原始记录通常要记录温、湿度，但一些与仪器有关的记录，例如气相色谱，在仪器使用记录里就有温、湿度记录，在原始记录里还要体现环境条件这一项吗？

请问下，大家实验室的质量手册，程序文件这些会发给客服，报告组这些不是检测的部门么？

你们做标准检查吗？一般以什么周期做一次？

当班负责打扫卫生，下一班接班时检查，不干净不接班。

按正常进度就好。

我们这边只能在办公系统中发东西，外网被切了

呵呵，一般都是各科室负责人准备资料，质量负责人汇总资料，经理主持会议，各科室负责人、技术负责人参与，总结一下过去一段时间的工作中的成绩和不足，提出改进方案

就是把所以可能的因素都列出来,分别计算,要好好研究一下的.说不清楚呀

信息化管理是趋势