是的，大多数情况下用不到。另外就是，对于较宽的峰，上面可能有点小刺，积分的时间工作站认为是几个峰，选用其它积分参数无法得到满意的结果，这个时候也可以使用峰面积加和（从峰开始积分点到结束点）来处理。

用FID就好了，而且FID比较通用。

那固定相的耐温值会有标注吗？

选择要检测的样,点右键,选择,从当前位置检测或检测当前样.

为什么用活性炭管做苯标准曲线，溶剂峰很大，和苯物质都分不开继续知道答案邱高手指点。方法：取1ul甲醇中的苯标液（浓度113.5ug/ml）注入活性炭管，吹气60s，放入热解析仪，关闭气流控制，反吹60s，解析30s

分离效果是不是太好，能不能再降低点流速?

重新点击从选择位置开始测量，或者单击一个从新测量

消解应该时应该先盖块玻璃皿在三角瓶上? 温度保持溶液微沸 慢慢煮煮到还剩大概1ML左右加水赶酸? 赶酸时可以加大点温度直到白烟散尽

具体的条件是什么？

人工煤气组分及其杂质含量的测定

怎么会这样，为什么加起来没有100或超过100呢？是不是校正因子的因素呀？

让你们采购 找一个平时合作交多的供应商 让他们送个 活定做啊

原子 荧光法做砷的时候标准溶液和指控需要每次都配吗？

这个元素通常都是用原子吸收测试的

我做污水处理厂污泥中的砷和汞，我用王水消解方法和微博消解方法分别做污泥中的砷、汞，结果差不多。

关键还是柱子啊还有要看得到的是甲基汞还是氯化甲基汞

买的瓶装氮气做载气，空气也是钢瓶。燃烧气是发生器的

是不是色谱工作站本身设置就不在零点呀？

你们要是生产装置的话，不用空气泵。直接用装置的仪表风就行。氢气发生器我们用的是ayh的，有三台，用了三年了，没发现什么问题。

GBT5009.19中的磺化法最简单，但是操作时要主要安全，尤其是加入浓硫酸的步骤