既然试验成功了就是最大的成功。平行不好可能是有些方法本身的原因，你能做的就是将误差做的尽量小，而不是做到没有误差。恭喜你试验成功！

根据gb2762As限量为：

需要自己试试吧，这个不好说

引风机，还是抽烟机应该叫通风橱吧

本人认为没必要一样多，或者浓度一致。内标物加入量满足在 内标物质量/标准物质量范围内和检出限就可以了

实验室没有原子荧光么？可以用荧光法做！

看来挺强大的

气相色谱在农残检测领域用的越来越少了，现在只能用来做某些农药的确认工作了。

点火之前，最好确认火焰是熄灭的。 先关闭氢气空气，过一段时间再打开，重新点火。 否则有可能会检测错误。

加大分流或尾吹？

平行性不好很有可能是前处理有污染.

增加进样量，优化积分参数试试

还原那一步有没有做好呀？是不是价态的关系呀？

无机砷的检测，前处理很重要，估计你出在前处理上，不知你做回收率没有

银盐法测定注意事项:1.氯化亚锡试剂不稳定，在空气中被氧化成不溶性氯氧化物，失去还原作用，为了保持试剂具有稳定的还原性，在配置时，加浓盐酸溶解氯化亚锡并稀释，并加入数粒金属锡粒，使其持续反应生成氯化亚锡及新生态氢，使溶液具有还原性。2.二乙氨基二硫代甲酸银性质极不稳定，遇光或热，易生成银的氧化物而成灰色，因而配制浓度不易控制。吸收液中Ag（DDC）浓度以0.2%-0.25%为宜，浓度过低将影响测定的灵敏度及重现性，因此，配制试剂时，应放置过夜或在水浴上微热助溶。轻微的混浊可以过滤除去。若试剂溶解度不好时，应重新配制，吸收液必须澄清。3.不同形状和规格的无砷锌粒，因其表面积不同，与酸反应的速度也不同，这样生成的氢气气体流速不同将直接影响吸收效率及测定结果。一般确定标准曲线和试样均使用同一规格的锌粒为宜。4.砷化氢发生及吸收应防止在阳光直射下进行，同时因控制温度在25摄氏度左右，温度过高反应快，吸收不彻底，温度过低则反应时间延长，作用时间以1h为宜，夏季可缩短为45min。室温高时，三氯甲烷部分挥散，在比色前用三氯甲烷补足4ml，并不影响结果。

程式化的东东。。。。。。

我们的仪器不停的运转? 除了坏了修? 其他时间根本不管维护? 顶多擦擦灰尘

以前我用过一种隔垫，不易产生碎屑。很好用，你尝试寻找一下。

前几天又出问题了，不过这次是进样器后推杆卡住了…………还好正好有工程师过来修了下，可惜我有事情走开了，没看见

方法指定要用银盐法做无机砷。我现在连标准溶液都做不出来。现在把试剂都新配制，在重新做实验。目前把碘化钾和氯化亚锡的量都加了一倍。温水浴保温反应。丢进锌粒后也是温水浴保温，还用黑色塑料袋罩住避光，希望可以成功。