找厂家售后工程师上门 或者指导维修 比较安全

版内有过版友写的原创作品，步骤比较清楚，可以看看参考一下

千万别买PE北京的产品，销售态度差，玩死人不商量，产品还是马来西亚组装的，组装水平还不如江浙一带的产品

1.检查灯是否正常，灯斑是否对准。2.检查原子化器是否点燃，测试时有无氢氩焰。如果有问题终止，如果没有则检查1.管路是否正常，氩气是否正常；2.所配试剂是否正常，标液是否正常。

有可能是气路控制器坏了，赶快联系仪器工程师。

呵呵，这个安装工程师会通知你的吧？

消化液淡黄色属于正常酸的纯度不好，造成空白高

含量不低的话用国产火焰足矣。

可以先听取厂家工程师的意见。

4小时测一次曲线恐怕间隔过长了，一般可以测试20-30个样品校正一下曲线斜率。

我也这样做过，降低浓度，或选次灵敏线是可以的哦

一般不用这样的标曲。先找原因吧，这很重要

首先看下纯水是否有问题，石墨炉的AA应该要求是1级的超纯水吧，清洗下机器的进样系统，重新做下曲线吧，纯水的背景没这么高，有可能前后水样有区别，一般空白水样后都很小的。

你消解以后不是有提取的那一步吗？那里用的是什么酸？

国产的原吸 我们这块有 很多用的 普析的

你首先要做方法试验? 用标准物质做? 方法试验成功之后? 可以开始做样品? 第一次做? 平行样可以多一些? 到50%（单数或者双数重复）? 之后你就可以按照要求的百分之多少来取样了? （我一般就是见尾数是多少? 那样取的）

我都是头天消解赶酸，第二天上机测试，具体能放多长时间确实也没试过

你想铁释放不出来当然所测值会降低。

1，液封作用，这样才能吸到进样的样品溶液。2，废液管在水面之上是为了能顺利地排掉废液。假如浸到以下了就会发生排液不畅。3，请上图，看管子的走向就可以判断出有什么用了。4，你直接代入是不对的，请详细看一下标准加入法的计算方式你就知道了。正确算法应该是0.003250/0.000335=9.7015。另外，火焰法做镉这浓度太低了。建议用0、0.1、0.2、0.5pmm。用标准加入法也是要添加到这范围才比较准。

是不是乙炔钢瓶没有打开呀，或是检测器故障