把样品和标准在同一条件下测定看看进样是否正常仪器条件是否有变化

板凳发的一直是英文啊，需要有一定的英文基础的，不然还真看不懂，呵呵

食品药品检定研究院

可能出问题的地方很多，质谱和液相都有可能。请具体些：质谱型号，质谱条件，母离子和子离子条件，液相柱子和流动相条件。

滞后和即时都是相对而言的

大部份食品企业做理化的人比微生物的人多

差出去50%了 有点大

求解。到底那个正确.配制 0? ;10 ；20; 30； 40 ; 的浓度做标准曲线.大家都是按药典要求做到。现在只求公式应该选哪个.

农业部中心主要做降解吧，毒理试验一般是搞生物的做吧

总阀和减压阀一起关闭后若很快降至零才好说明漏气

如果要自己买填料，柱管，筛板可能算下来也不便宜吧，可以考虑先从安谱购买一些成品柱用，邻实验室用的还不错，也不贵。

看国标啊,凝胶净化一般都是用S-X3的填料,可以自己填装,用来做农残前处理

如果仪器没法改变，只能加大称样量去满足要求仪器。

你做的什么？

一般来说：方法需要确认，能力需要验证

检测项目太多，呦合适的柱子么？

我觉得可以。铅怎么会挥发呢？

7890A-5975C不带ecd的工作站编辑方法时一般是不勾选数据采集，工作站配置那里连ecd的话要选前检测器（一般ecd是前检测器），连msd是选真空

辛硫磷和敌百虫高温易分解，可以考虑买个5m的短柱子试试

氧化铝要看分析什么元素，碱溶测硅