PE的仪器，电磁阀没拆过，不敢拆啊

纸条被熏黑了，石英炉的外管略高于电炉丝这个位置关系是正常的吧?这些问题要是都没有的话还有什么原因会导致砷测不出来呢？

有气泡说明反应? 产生气体您取一定量的水样，然后加酸消解，然后定容一下，进行测定消解后应该是澄清的? 无色或者淡黄色

避光操作很重要

质控样为何物？前处理是如何做的？

我们没有用过重量稀释，都是用的体积稀释

实验室温度是不是太低了？有没有控制在20多度

检查一下是从哪发出的声音？

如果没有设置自动减样品空白样品绝对荧光值就是278-3=275如果设置自动减样品空白，样品绝对荧光值应该是278-18-3=257

自己配置还要检查固体物质的纯度，直接买标稀释，准确度是可以保证的

汞标准固定液0.5g重铬酸钾 50ml硝酸。汞稀释液 0.2g重铬酸钾 28ml硫酸为什么用的不一样呢，硝酸、硫酸，现用现配可以不用重铬酸钾

会有影响的，测试结果应该偏小

这个我们是用王水处理就可以上机测试了。

40支不多，样品多的话，用的很快

泵管没有卡紧吧，气都跑了

酸度太低了

越精密越复杂，突然觉得721的最简单了

按国标GB方法做吧，出现偏离还要说明下

看看是否Mo的储备液有问题

2015版药典第四部，第586页，有详细说明从通则0406（P41),从参比溶液上看，应该是火焰法取本品0.05g两份，精量称定，分别置高压消解罐中，一份中加硝酸2m l消化后，定量转移至100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中精密加人标准镉溶液（精密量取镉单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每lm l中含镉0.3Mg 的溶液）0. 5ml，同法操作，作为对照品溶液。镍盐取本品0 .05g两份，精量称定，分别置高压消解罐中，一份中加硝酸2m l消化后，定量转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中精密加人标准镍溶液(精密量取镍单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每lm l中含镍O jp g 的溶液)0 .5m l，同法操作，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在232.0nm的波长处分别测定吸光度，计算