液体是那不是变成标准品了？这个直接进样是用来看仪器或者标准溶液的有没有问题。你加到样品中就会形成一个加标回收的数据了，可以说明样品处理过程的有没有问题。我感觉还是那种固体试样的质控比较说明问题，与样品同法消解。然后计算含量，对照质控的含量。来判断整个实验过程是不是有问题。

你把空调提前打开，温度调低点

1mg/L有证标准溶液保存期限应该是一年或者两年，在冰箱里100ug/ml到10ug/ml大概是三个月到一个月 标准曲线建议现配现用说实话，以上都是一些经验建议测定时候观察每次校准曲线的吸光度变化值，变化值太大后更换吧

包括离子化、原子化等过程。

第一次听到这个测试内容，很想知道样品怎么处理？

有文献报道加1-5ug,个人经验认为，0.1-10ug都可以，主要灰化温度和背景干扰有关，加入过多吸收信号反尔大大降低，峰型也不好

目前市场上的GFAAS仪器占比较多的是进口品牌，比如铂金埃尔默，赛默飞，安捷伦，日立GBC等，背景校正采用塞曼或者氘灯，前者通用性较好，后者受到波长的限制，长波段（＞350nm）的元素背景校正有点儿问题，结构化背景校正不准确。

新石墨管使用前，都是要空烧几次的

我也忘记了是多少为合适，这是我的PE5300的

调解下酸的比例 或酸的种类

这个可以做到呀。

1微克每升

还原剂是否分解，分解会影响测试结果，排废管路是否压紧，二级气液分离器是否加水封

加基改，并排查背景高的因素，试剂水等，也可以换个背景扣除的方式

我们企业实验室使用的是VARIAN 730系列,现在已经是被AGILENT收购了,安捷伦的ICP软件操作简单,比较容易上手,看贵司的测试样品类型及测试要求了以及预算等

是725es icp-oes？

一般用的维生素E是生育酚的酯类，包括乙酯，只要加碱水解一下，就会水解出生育酚（皂化后是碱金属盐，酸化后变成游离的生育酚）。你到底要测定生育酚，还是测定生育酚及其衍生的酯类呢？

我知道颜色问题了，这是因为吸收波长在500－600被测溶液是蓝紫色，而且用不同溶剂波长不一样（这个和文献符合，做实验也可以验证），就是很难理解。

应该是指白利度

均质的效果取决于压力大小和微孔大小，往往这种均质需要先将乳液高速剪切乳化到一定程度。可能是之前的颗粒太大吧