首先你得先配好ABTS自由基的溶液，注意不要配的太高浓度，测试一张谱图后，将你的样品与已经配好的ABTS自由基溶液混合，跟你的原ABTS溶液的谱图坐对比，注意，关键是样品检测的量要保持一致，不然不具可比性

不同的仪器其吸收光度是与差别的。

我用900T ，感觉还行

标准上有写啊。GCMS和LC-ICPMS。第三方可能无所谓，对我们工厂来说负担太大了！！！

还是主要看个人的测试要求，相对应的标准

原子吸收只能测金属离子和某些半导体元素，由于磷（P）是非金属元素，所以原子吸收是不能测定的。

高了多少？

又做了一次,发现待测液是慢慢褪色的,可能待测样品中含有还原性物质.

高纯ni为什么都说难溶解？我有的时候会配制，用王水是肯定不行的，记得不错的话，是稀硝酸，时间是有点长，但还好啦~~纯硝酸钝化，是也不行的。

要看你测啥元素和所要的检测限或者说,要看你遵循的标准

多来版面学习，有问题发帖求助，热心帮忙的版友很多呢

如果只是污染石墨管，问题还好办，大不了换根管子。但如果污染了石墨椎，那问题就大了。清洗时，可以试着稍微提高一些空烧温度，加大气流。

没试过直接进碱液，不过可以换成聚四氟乙烯材质的撞击球以后试试

K值是哪个，仪器标识方式不一定相同

LZ是想将AFS的测定液用于石墨炉测定吧这种基体将带来较大的背景干扰，同时，如4#所言，盐酸基质更不利于AA分析

原文由 dlolive(dlolive) 发表:谱析通用的原子吸收分光光度计测镍和钒，温度最高升到2500，为什么总测不了几天，管就断了呢？具体都有些什么原因会导致石墨管烧断呢？诚心请教如果用的是国产的普通石墨管，而且测的是钒这样的高温元素，200次也就到了寿命啦！

清洁需要根据白板的材质进行，一般来说釉面（光面）比毛面的好清洁。陶瓷的白板可以用纯水清洗氮气吹干，蓝菲的白板也可以用相同方式。如果对测量准确度要求高，白板被污染后无论是否清洁，都应当重新送检以获得新的光谱反射比值。

这个帖子似乎应该转到其他有关的版面去吧？

管子接头没接好吧，冲洗的时候泵转动快一些，就会漏，既然进样正常，那你就检查一下接头部分试试看

不能把铁标分开来做么？