如果1-20.9%，会不会直线范围太大，直线会直吗？

毛细管色谱柱使用完后，需用橡胶垫塞住毛细管柱的两端，以隔绝空气对固定液的降解流失

另外，样品中不能含有机溶剂和重金属，这些都会对膜寿命产生影响。

灯能量过低也会造成基线噪声大

绝对进样量的增大会出现峰型变差，柱效降低，严重时会出现峰前伸，拖尾，分叉，平头，影响积分结果。

脱机方法，查找做标准曲线的方法名称，之后，打开坐标准曲线的序列，然后点击校正，再打开校正曲线就可以了，安捷伦的仪器

还要看分析那种物质

岛津的气相色谱好不好

问题解决了吗？反馈有积分奖励。

老化下色谱柱试下

都不是问题，你需要B版还是C版（带许可证），我都有

水中甲醇用什么柱子，应该是不怕水的柱子吧。

可以先不用保护柱看出峰情况，如果不用保护柱出峰没有问题，那就是保护柱的原因引起的，否则就是其他原因。这种情况对仪器没有影响的

没什么注意的，用毛细管柱做出来峰形也很尖锐，不过要多次试验气相条件，找到合适的温度。

相似者相溶，极性物质用极性柱，非极性物质用非极性柱。

换新的或者用丙酮清洗，一般进样针都是卡了，拉不动，一般用丙酮清洗就可以了。

一批没有具体的数量吧

网上应该有相关操作视频的。

我们现在用全自动烷基汞分析系统在做，新出了国标，水质烷基汞的测定，很方便

这种情况，先检查一下顶空瓶是否漏气了，每一次密封是不是到位？再检查一下顶空进样针有没有堵塞现象。扎瓶盖多了，有时顶空进样针会被瓶盖碎片堵塞。希望对你有帮助！