最好先等仪器稳定了再开始进样分析，而且在进标准样品前走1~2针空白

具体现象如何

有时是柱子不合适，会拖尾。

待测物组分或者杂质在色谱柱中保留了吧，没有做过相关实验，只能建议检测结束后及时冲洗色谱柱

硅烷化试剂是为了去活

如果1-20.9%，会不会直线范围太大，直线会直吗？

毛细管色谱柱使用完后，需用橡胶垫塞住毛细管柱的两端，以隔绝空气对固定液的降解流失

另外，样品中不能含有机溶剂和重金属，这些都会对膜寿命产生影响。

灯能量过低也会造成基线噪声大

绝对进样量的增大会出现峰型变差，柱效降低，严重时会出现峰前伸，拖尾，分叉，平头，影响积分结果。

脱机方法，查找做标准曲线的方法名称，之后，打开坐标准曲线的序列，然后点击校正，再打开校正曲线就可以了，安捷伦的仪器

还要看分析那种物质

岛津的气相色谱好不好

问题解决了吗？反馈有积分奖励。

老化下色谱柱试下

都不是问题，你需要B版还是C版（带许可证），我都有

水中甲醇用什么柱子，应该是不怕水的柱子吧。

可以先不用保护柱看出峰情况，如果不用保护柱出峰没有问题，那就是保护柱的原因引起的，否则就是其他原因。这种情况对仪器没有影响的

没什么注意的，用毛细管柱做出来峰形也很尖锐，不过要多次试验气相条件，找到合适的温度。

相似者相溶，极性物质用极性柱，非极性物质用非极性柱。