常压下DMSO的沸点是189度。一般达到沸点的60%左右的时候，挥发就很厉害，就是大约115度了。DMSO很强的挥发会干扰待测物什么的

程序升温试过没有？

使用内标物的原则是什么？如何得知内标物选择得合适呢？

软件设置出问题了、试试重建方法看？

确定是堵塞造成压弯的？

应该是进样口吧，英林的仪器修起来可能比较麻烦。

有条件换个柱子试试

具体是什么物质呢？

重新设置一下吧。。是GCSolution工作站么？

800p的用过

在补充一点，你也可以对着点火的地方，轻轻的吹一个仙气，在看看，经验之谈，以前我使用6820的时候也是这样干的。

阀气是用来保护进样阀，不致于产生空气干扰的么？

电流错误，是供电部分出错。

可能是压力测量电路出问题了，实际压力没有掉，只是显示为0。发现压力显示0的时候，色谱仪关机重启，看看压力显示是不是正常。

填充柱就可以了

都差不多，功能少，简单好学，没有特殊要求可以用。

汽化室足够小，的确峰型会更尖锐。但是太小了也容易超载。

发射光谱和吸收光谱都会受到杂散光的干扰，在发射光谱中，杂散光干扰是加性的，不会影响线性。而吸收光谱中杂散光的干扰影响了吸光值的线性，而吸光值很大时，透射光实际上已经十分微弱了，此时杂散光干扰变得严重，甚至放大电路的噪声和零电位的影响也变得严重起来，这就是吸收光谱线性范围较窄的主要原因。

天美没有EPC，还用人工调气吗？

有影响的，要加入氢氟酸，将样品中的硅晶格结构给消解开来