载气纯度应该不会影响进样口硬件控制。

分析含量是多少？仪器配置又是怎样？出峰面积是多少？

按一下status，看看具体内容。? 什么色谱柱，具体长度和内径多少？流量和分流比设定了多少？

峰宽给定的有点小。

找找国产仪器的厂家吧。

所谓的能力验证并不是验证实验室能力多强，而是看是否与大多数实验室差不多。有时候报结果真尴尬呀，自己100%的回收率，担心别家都是80%回收率。

害怕干扰的话，甲烷出完，就升温到180度，驱赶杂质。? 总烃应该是空柱出峰的。

哪些有机磷？变化的程度相同么？

只要接头能接上就没问题

这个浓度 rsd 大约是3%

进样口的具体条件如何？

有待考虑结果计算过程，直接称量的样品是否会影响溶液最终定样体积呢？

铷珠几个月都换一次，太费钱，不如FPD好用。

进样量不太重要 ，重要的是重复性

溶剂或浓度变化，保留时间会有所改变，但不会很大，2分钟就不正常。请问是什么溶剂？

估计要改造一下系统。? GC厂家未必可以独立解决。

1.气相我一般是，根据当信噪比为3时，该物质所对应的浓度值即为该物质的检出限。（要求你检测的浓度对应的信噪比不大于30）（检出限=3×浓度值/信噪比）2.我是按检出限的1倍、1.5倍、2倍来加标。如果大部分样品中被检测物质普遍含量很高的话也可以适当增高加标量。

所选择柱子都可以完成所列项目！

我们也有许多废毛细管柱，还放着，可能要扔掉了，交给化学废品处理单位了。

总烃和甲烷分别在两个不同的色谱柱上响应，进样量相同的话，如果用同一个FID的话，和响应值关系不大吧！加入响应值特别大的话，就必须稀释！